丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：82508-32-5土荊皮 規(guī)格： 20mg
4618-18-2 規(guī)格： 1g
51218-49-6丙;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g
Levati 規(guī)格： HPLC≥98%；5mg/支
8006-87-9檀香油 規(guī)格： 0.1ml
31271-07-5γ-倒捻子 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
葛根對(duì)照藥材 規(guī)格： 1g
480-19-3異鼠

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義

PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng)，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一，因此測(cè)定PK活性具有重要意義。

測(cè)定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm下測(cè)定NADH下降速率，即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

Histone H3  組H3抗體 規(guī)格: 0.1mlAPOB48R  載脂B受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

PSMD9  調(diào)解因子9抗體 規(guī)格: 0.2ml

P2Y2  ATP受體抗體 0.2ml

human Serum IgA  人清型免疫球A抗體 0.2ml

Goat Anti-Chicken IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

CK7  細(xì)胞角7抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-MARCKS (Ser152/156)  磷化丙氨激C底物Marcks抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗親和 規(guī)格: 0.1ml

SLC29A4  腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運(yùn)PMAT抗體 規(guī)格: 0.1ml

SNX1/Sorting nexin1  分選連接1抗體 0.2ml

KCC2/SLC12A5  神經(jīng)細(xì)胞鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)抗體 規(guī)格: 0.1ml

丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒68-26-8A 規(guī)格： 20mg

169534-85-4原百部次 ;Protostemotin 規(guī)格： 10mg

6743-92-6異鼠李-3-O-半乳糖 規(guī)格： 10mg

33419-42-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

2237-36-74-甲氧基楊;4-Methoxysa 規(guī)格： 20mg

77-95-2右旋奎寧 規(guī)格： ≥98%，20mg/vial

59865-13-3環(huán)孢 規(guī)格： 100mg

35833-62-63-乙南美楝屬二酯 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

1258-84-0扁塑藤 規(guī)格： 20mg

115-53-7青藤 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支