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          上海研生實業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>氮代謝系列>>谷氨酰胺酶(GLS)測試盒

          谷氨酰胺酶(GLS)測試盒

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          • 谷氨酰胺酶(GLS)測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-08 10:11:22瀏覽次數(shù):177

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
          貨號 BJ-01S85281 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研實驗    
          谷氨酰胺酶(GLS)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:體液Q含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          植物Q含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          食物Q含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          細胞黑色素含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          組織黑色素含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          真/酵母黑色素含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          植物黑色素含量比色法定量檢測試劑盒 20次
          細胞總酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20

          詳細介紹

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

          產(chǎn)品名稱

          測定方法

          規(guī)格

          貨號

          谷氨酰胺酶(GLS)測試盒

          微量法、可見分光光度法

          100管/96樣 、50管/48樣

          BJ-01S85281

          商品介紹:

          測定意義

          GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。

          測定原理

          GS在ATP和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm處有最大吸收峰,可用分光光度計測定。

          所需的儀器和用品

          可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

          實驗通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          蛋白處理試劑專題  

          蛋白活性穩(wěn)定液  10毫升

          蛋白飽和溶液  1毫升

          動物細胞蛋白融解液  10毫升

          細蛋白融解液  10毫升

          蛋白儲存液  10毫升

          蛋白變性液  10毫升

          膜蛋白溶解緩沖液  10毫升

          鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒  5/10次

          谷氨酰胺酶(GLS)測試盒90921-11-2白頭翁 規(guī)格: 10mg

          4羊藿 規(guī)格: 20mg

          伯利亞遠志糖A6 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg

          11041-94-4去甲 規(guī)格: 20mg

          2114454 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          23696-28-8喹;喹酰胺 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          1617-53-4穗花杉雙黃 規(guī)格: 20mg

          29477-83-6仙環(huán);Narciclasine 規(guī)格: 1mg

          6915-15-7蘋果 規(guī)格: 20mg

          130-86-9原 規(guī)格: 20mg

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