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          上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>P450系列>>細(xì)胞色素b5含量測試盒

          細(xì)胞色素b5含量測試盒

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          • 細(xì)胞色素b5含量測試盒

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          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-08 14:32:11瀏覽次數(shù):179

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          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
          貨號(hào) BJ-01S85417 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
          細(xì)胞色素b5含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:BOK/Bcl 2 like protein 9 Bcl2樣凋亡蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml
          CXCL11 干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗體 規(guī)格: 0.2ml
          PAR6 缺陷性分配同源物α抗體 規(guī)格: 0.2ml
          GPR109A/Puma gamma G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 規(guī)格: 0.2ml
          FAK/PTK2 粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

          詳細(xì)介紹

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準(zhǔn)確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

          產(chǎn)品名稱

          測定方法

          規(guī)格

          貨號(hào)

          細(xì)胞色素b5含量測試盒

          微量法、可見分光光度法

          100管/96樣 、50管/48樣

          BJ-01S85417

          商品介紹:

          測定意義:

          細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。細(xì)胞色素P450和細(xì)胞色素b5是P450酶系的兩個(gè)血紅素蛋白,其比值的變化與P450代謝活性密切相關(guān)。

          測定原理:

          氧化型細(xì)胞色素b5經(jīng)連二亞硫酸鈉還原后,在424nm處有最大吸收峰,通過測定424nm和490nm處吸光值的差異,即可計(jì)算出細(xì)胞色素b5的含量。

          自備儀器和用品:

          普通離心機(jī),超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

          7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

          7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          動(dòng)物肺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒  10次

          動(dòng)物結(jié)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒  10次

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          動(dòng)物前列腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒  10次

          細(xì)胞色素b5含量測試盒6363-53-7D-麥芽糖;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.25g

          474-25-9 規(guī)格: 20mg

          野黃芩 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          118-34-3紫丁香甙;刺五加甙B;紫丁香;紫丁香 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          L-異亮氨 規(guī)格: 100mg

          4繡球 ;Hydrangel 規(guī)格: 20mg

          三七 規(guī)格: 20mg

          4-甲氧基 規(guī)格: 20mg

          64421-28-9山梔甲酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          15291-77-7銀杏內(nèi)酯 B 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

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