我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
商品介紹:
測定意義:
Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
測定原理:
根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。
需自備的儀器及用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
大鼠胃泌素抑制肽(GIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠胃泌素34(GT-34)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
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大鼠GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠胃動蛋白2(GKN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠GATA結(jié)合蛋白5(GATA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠凝溶膠蛋白(GS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠普通轉(zhuǎn)錄因子IIB(GTF IIB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠葡萄糖6磷酸(G-6-Pase/G6PT/GSD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒2643-85-8合氧化前胡;Oxypeucedani 規(guī)格: 20mg
84676-89-1黃芪皂II 規(guī)格: 20mg
D3 規(guī)格: 100mg
55290-63-6蒼術(shù);Atractylodin 規(guī)格: 20mg
24939-16-0雙去甲氧基姜黃 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
亮氨 規(guī)格: 100mg
旋渦混合器 規(guī)格: 臺
34157-83-0紅 規(guī)格: 20mg
60137-06-6雪膽甲 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
58-56-0B6 規(guī)格: HPLC≥99%;20mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。