特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR檢測試劑盒

登革熱病毒Ⅰ型PCR檢測試劑盒

登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒

登革熱病毒Ⅲ、Ⅳ型PCR檢測試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
IgG 兔抗小鼠IgG 1mg

FGFR4： 成纖維細胞生長因子受體4抗體 0.1ml

熱休克蛋白-70抗體 Anti-HSP-70 0.1ml

Anti-PLGF/FITC 熒光素標記小鼠胎盤生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Rb(Ser795) 0酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-Bovine IgG Whole serum 羊抗IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
小鼠載脂蛋白B(ApoB)ELISA試劑盒 ，英文名： ApoB ELISA Kit

小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T

人緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒 Human tight junction protein 1,ZO1 ELISA Kit

RatAngiotensinⅡconveingenzyme,ACEⅡELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISA試劑盒小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
同牛皰疹病毒型牛巨細胞病毒PCR檢測試劑盒5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  147619-40-7  中文名：  分子式：C7H5ClN2O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠抗Ⅲ抗體elisa試劑盒   小鼠抗Ⅲ抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠抗Ⅲ抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗Ⅲ抗體試劑盒、小鼠抗Ⅲ抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  

5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  2516-95-2  中文名：  分子式：C7H4ClNO4  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

5-Benzyloxyindole  1215-59-4  中文名：5-芐氧基吲哚  分子式：C15H13NO  度：98.0%      小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

5-Benzyl-1H-tetrazole  18489-25-3  中文名：5-芐基-1H-四唑  分子式：C8H8N4O  度：98.0%      小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

5-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate  13574-13-5  中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-谷-5-芐酯  分子式：C17H23NO6  度：98.0%      小鼠Qa細胞抗原2(Qa-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
使用方法
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。