α-淀粉酶測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：Karnovsky固著液 50毫升
Michel固著液 50毫升
ISH封液 10毫升
經(jīng)典水相封液 10毫升
酸性封液 10毫升
APATHY封液 10毫升
PVP封液 10毫升
細(xì)胞氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
血液氨基脲敏感性胺氧化酶（S

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

淀粉水解酶，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-AL (EC 3.2.1.1)隨機(jī)催化淀粉中α-1,4-糖苷鍵水解，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時(shí)使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。

測(cè)定原理：

淀粉水解酶催化淀粉水解生成還原糖，還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)，在540 nm有吸收峰；通過測(cè)定540 nm吸光度增加速率，計(jì)算淀粉酶活性。α-AL耐熱，但是β-淀粉酶可在70℃鈍化15min。因此粗酶液經(jīng)過70℃鈍化15min，就只有α-AL能夠催化淀粉水解。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

兔脂肪酸結(jié)合蛋白3(FABP3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔白介素1β(IL-1β)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔(INS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔白介素6(IL-6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔抵抗素(RETN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔D二聚體(D2D)聯(lián)免疫試劑盒

兔血管緊張素轉(zhuǎn)化 (ACE)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔原片段F1+2(F1+2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔肽-過氧化物（GSH-PX)聯(lián)免疫試劑盒

兔胰高血糖素樣肽1(GLP-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔堿性磷酸(ALP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔β甘露糖苷(β Manase)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

α-淀粉酶測(cè)試盒23184-66-9丁;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

480-44-4金合歡 規(guī)格： 20mg

26787-78-0阿莫林 規(guī)格： 100mg

466-26-2里奧林 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

精 規(guī)格： 20mg

60-33-3α-亞油;α-Lileic aci 規(guī)格： 20mg

14144-06-0延齡草 規(guī)格： 20mg

572-30-5扁蓄 規(guī)格： 20mg

552-41-0丹皮;Paeol 規(guī)格： 200mg

552-66-9大豆 規(guī)格： 20mg