詳細介紹
我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85437 |
商品介紹:
測定意義:
土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。
測定原理:
堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉,通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
細胞C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
細胞CaM KII激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織CaM KII激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
細胞CaM KIV激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織CaM KIV激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
細胞CASEIN KINASE 1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
組織CASEIN KINASE 1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
細胞CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)測試盒970-74-1表沒食子兒茶 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
474-07-7蘇木;Brazilin 規(guī)格: 20mg
棘膏 規(guī)格: 0.5g
113146-74-0漿苦味L;Physalin L 規(guī)格: 20mg
94-26-8泊金丁 規(guī)格: 20mg
甲芬那 規(guī)格: 100mg
101463-69-8脲;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
55290-63-6蒼術 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
胭脂紅 規(guī)格: 20mg
1369(-)-丁香樹脂-4-O-β-D- 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。