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          超氧陰離子清除能力測試盒

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          • 超氧陰離子清除能力測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-08 09:51:57瀏覽次數:133

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          供貨周期 現貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
          貨號 YS-01J6377 應用領域 化工
          主要用途 僅用于科研實驗    
          超氧陰離子清除能力測試盒正在熱銷的產品:細胞JNK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織JNK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細胞JNK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織JNK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          細胞MAPKAP KINASE2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 20次
          組織MAPKAP KINASE2激酶活性

          詳細介紹

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

          我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

          產品名稱

          測定方法

          規(guī)格

          貨號

          超氧陰離子清除能力測試盒

          微量法、可見分光光度法

          100管/96樣 、50管/48樣

          YS-01J6377

          商品介紹:

          測定意義

          超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細胞結構和功能的破壞,與機體衰老和病變有很密切的關系,清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。

          測定原理

          AP-TEMED系統(tǒng)產生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-與對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。

          自備實驗用品及儀器

          天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

          實驗通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

          豬原纖維蛋白2(FBN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬封閉蛋白14(CLDN14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

          豬免疫球蛋白E(IgE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬殺性/通透性增加蛋白(BPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

          豬細胞外基質蛋白1(ECM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬甘露聚糖結合凝集素相關2(MASP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬白介素15(IL-15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬脂蛋白a(LP-a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬干細胞因子受體(SCFR/c-Kit)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬核心蛋白聚糖(DCN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          豬封閉蛋白11(CLDN11)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          Dickkopf 相關蛋白4(DKK4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          超氧陰離子清除能力測試盒10083-24-6白皮杉; 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          月桂氮卓 規(guī)格: 100mg

          1782-79-2環(huán);Linderone 規(guī)格: 20mg

          5088-90-4蓮心高鹽 規(guī)格: 20mg

          諾龍 規(guī)格: 100mg

           規(guī)格: 1ml

          465-39-4酯蟾配基(97%) 規(guī)格: 20mg

          氨芐林系統(tǒng)適用性對照品 規(guī)格: 30mg

          1258-84-0扁塑藤 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          700-57-2金剛烷 規(guī)格: 20mg

           


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