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          植物全鉀含量測(cè)試盒

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          • 植物全鉀含量測(cè)試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-09 09:15:38瀏覽次數(shù):228

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T
          貨號(hào) BJ-01S85559 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
          植物全鉀含量測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品:甘鹽瓊脂 金的選擇性分離培養(yǎng)500g
          Legionella GVPC selective supplement 軍團(tuán)桿GVPC選擇添加劑 1.10241.0001MERCK默克
          Reinforced clostridial medium(RCM)梭狀芽孢桿加強(qiáng)培養(yǎng)基 1.05411.0500MERCK默克
          十六烷三甲基瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

          詳細(xì)介紹

          測(cè)定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準(zhǔn)確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

          產(chǎn)品名稱

          測(cè)定方法

          規(guī)格

          貨號(hào)

          植物全鉀含量測(cè)試盒

          火焰光度法

          100T

          BJ-01S85559

          商品介紹:

          測(cè)定意義

          鉀保持機(jī)體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對(duì)維持機(jī)體的正常功能有非常重要的作用

          測(cè)定原理

          濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計(jì)測(cè)定樣品中的鉀含量。

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

          7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

          7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          活性定量檢測(cè)試劑盒  10樣本)

          線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV(正鐵C-氧化還原酶)  20次

          活性定量檢測(cè)試劑盒  

          線粒體呼吸鏈復(fù)合物V(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)  20次

          活性定量檢測(cè)試劑盒  10樣本)

          海洋動(dòng)物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒  10/50次

          海洋動(dòng)物(蝦貝類)活性線粒體分離試劑盒  10/50次

          海洋動(dòng)物(蝦貝類)高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒  10次

          活體細(xì)胞線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測(cè)試劑盒  20次

          植物全鉀含量測(cè)試盒294-90-6輪環(huán)藤寧 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          501-98-4對(duì)香豆 規(guī)格: 20mg

          84272-85-55-O-甲基維斯阿米 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          三七皂R2(R型) 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          磷因 規(guī)格: 50mg

          125536-25-6血竭高鹽;Dracohodin p 規(guī)格: 20mg

          67909-49-3脫氫吳茱萸 規(guī)格: 10mg

          四氫小檗 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

          548-04-9金絲桃;Hypericin 規(guī)格: 10mg

          30964-13-7?1,5-O-二啡??鼘?規(guī)格: 20mg

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