我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
商品介紹:
研究意義:
測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
測定原理:
在酸性環(huán)境下,還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。
自備實驗用品:
恒溫水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠B細胞淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠BCL-2修飾因子(BMF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(Bax)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠BCL-2相關(guān)死亡促進因子因子(BAD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠β細胞素(BTC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(BID)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠白介素25(IL-25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
小鼠B-淋巴細胞趨化因子(BLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
總抗氧化能力(T-AOC)測試盒55466-05-2棗仁皂B 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
撲磷(甲噻磷);純品型;標準品;有證 規(guī)格: 0.1g
486-66-8大豆元 規(guī)格: 20mg
脫氫紫堇 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支;
24699-16-9異芒果 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
當歸對照藥材 規(guī)格: 1g
3-乙?;橄?;alpha-bosw 規(guī)格: 20mg
30950-27-7紫蘇葶 規(guī)格: 20mg
7696-12-0胺;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
19057-67-1重樓皂E;Progenin III 規(guī)格: 20mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。