ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：降脂素免費代測試劑盒說明
英文名稱：Adipsin
檢測范圍：2.5ng/mL~80ng/mL
貨號：YS-E987602
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
ECM1 Others Mouse 小鼠 ECM1 細胞裂解液 (陽性對照) L-α-基-β-羥基，英文名或英文縮寫：L-Threonine，級別：BR，99%，規(guī)格：10克

色素瘤細胞;A875BOC-L-天門冬酸β... Boc-Asp(OBzl)-OH (HPLC,≥99.0) 7536-58-5 5G 通用試劑

IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 細胞裂解液 (陽性對照) 流醋亞鐵銨;馬爾氏鹽;低鐵礬;亞鐵銨礬;流醋低鐵銨;六水合流醋亞鐵銨;流醋亞鐵銨;六水合流醋鐵銨;六水合流醋鐵(Ⅱ)銨 Fqrrous cluM;Fqrrous cMMoniuM sulfctq;Mohr'sclt 7783-82-9

肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL5′-CTP，4Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸四鈉鹽溶液5UUSP級，98%

LLC細胞，小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1姆沙伯 P AW DMCSChromosorb P AW-DMCS
非洲綠猴腎細胞;BS-C-1NZYMBROTH,POWDERNZYM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級粉末RT不sigma

IFNGR1 Others Human  IFNγR1 / CD119 細胞裂解液 (陽性對照) 3-溴炳同醋 BroMopyruvic ccid 1113-29-3

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4詹納斯綠 B Janus Green B (certified by the Biolog... 2869-83-2 1G 染色劑

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 細胞裂解液 (陽性對照) 威斯塔霉素，英文名或英文縮寫：Ribostamycin Sulfate salt，級別：BR，<62.5 μg/ml，規(guī)格：1克

JEG-3 絨毛膜癌細胞(錄化)
2. 皮膚細胞系統(tǒng)三糖Melezitose hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分

U251膠質(zhì)瘤細胞聚乙二醇20000PEG 20000質(zhì)量規(guī)格：BR

結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 205 大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL2-氨基噻唑(>98%，BR)2-Aminothiazole質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

MLA144 MLA144長臂猿瘤細胞氯化鈰七水Cerium (III) chloride, heptahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99.9%

CHI3L2 Others Human  CHI3L2 / YKL-39 細胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖醇(標(biāo)準(zhǔn)品)D(+)-Arabitol質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
降脂素免費代測試劑盒說明PRKD3 Others Human  PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 地塞米1酸鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Dexamethasone  Phosphate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3D-蛋氨酸D-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RSC96細胞，大鼠雪旺細胞 肝癌細胞,9204細胞 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2索非布韋Sofosbuvir (GS-7977)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]D-鳥氨酸鹽酸鹽D-Ornithine mono質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 細胞裂解液 (陽性對照) D-苯丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽H-D-Phe-OtBu.HCI質(zhì)量規(guī)格：0.98
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。