組織總磷含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：丹皮磺鈉 規(guī)格： 100mg
85571-15-9草質(zhì);Rhodionin；Herba 規(guī)格： 20mg
7235-40-7β-胡蘿卜 規(guī)格： 20mg
20831-76-9龍膽苦 規(guī)格： 20mg
紫莖女貞C 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
α-菠甾-3-O-β-D- 規(guī)格： 5mg
野百合; 單響尾蛇; 大葉豬尿青 規(guī)格： HPLC≥99%,200mg/支

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

磷包括無機磷與有機磷，無機磷主要指磷酸根，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運。通過測定總磷與無機磷含量即可了解作物對磷的利用率，進而為合理施肥提供依據(jù)。

測定原理

總磷經(jīng)消化后，轉(zhuǎn)化成無機磷，鉬藍(lán)法是測定無機磷含量的經(jīng)典方法，一定條件下，鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過測定660nm光吸收，即可計算無機磷含量，進而可計算出組織中總磷含量。

實驗中所需儀器及設(shè)備

可見分光光度計、離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、去離子水和濃硫酸。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

細(xì)胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

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純化微粒體磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

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組織總磷含量測試盒491-70-3木犀草;3',4',5,7-四羥基黃 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

二化物 規(guī)格： 30mg/支

爾雌 規(guī)格： 100mg

34540-22-2羥基積雪草;Madecassoside 規(guī)格： 20mg

60-82-2根皮 規(guī)格： 20mg

雪上一 規(guī)格： 1.0g

莫能菌 對照品 規(guī)格： 150mg

81-25-4膽 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

龍膽（堅龍膽） 規(guī)格： 1g

89919-62-03,5-二-O-啡?？鼘?規(guī)格： HPLC≥98%;20mg