詳細介紹
產品名稱:人B淋巴細胞
細胞類型:細胞系
人B淋巴細胞特性:
1)細胞來源于外周血。
2)細胞鑒定:CD19免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式:懸浮培養(yǎng)。
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血清在人B淋巴細胞培養(yǎng)中的主要作用:
1.提供基本的營養(yǎng)物質,如氨基酸、維生素、單糖、無機離子脂類物質、核算衍生物與微量元素等;
2.提供激素與各種生長因子,如胰島素、腎上腺素、固類醇激素等等;
3.提供結合蛋白;
4.提供促進接觸和生長因子,使細胞貼壁免受機械損傷;
5.可對培養(yǎng)中的細胞起到一定的保護作用。
關注我司可了解更多產品信息:
IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 標簽)
小鼠肺微血管內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照)
293-mTLR5 人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin
CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細胞)
CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠黑質神經元RN-sn
恒河猴腎細胞;LLC-MK2 膀胱癌細胞,RT4細胞 U-2 OS(骨肉瘤細胞)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16
GRN Others Mouse 小鼠 GRN / Granulin 人細胞裂解液 (陽性對照)
IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 標簽)
小鼠肺微血管內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 人細胞裂解液 (陽性對照)
293-mTLR5 人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+10% FBS+10ug/ml Blasticidin
CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細胞)
PNPG4-硝基本基-α-D-葡萄糖苷25克BR,200u/ul
9033-6-1葡萄糖苷酶(2-8℃)BETA-GLUCOSIDASE
4-Cyanothiopxene-2-carboxylic acid 406719-77-5
三棕櫚酸甘油酯 Glycerol tripalmitate,≥99% 555-44-2 500MG 通用試劑
亞肖醋;鄰安基亞芐基本腙; 2-安基本全本腙 nitnin; 2-cMinobqnzcldqhydq phqnylhydrczonq; 778-77-6
Propylpxenylacetate丙酸丙酯5克BR,98%
607-67-04-羥基-2-甲基,99%4-xy7noxy-2-metxylinoneoline
metxANOLANxy7noUS超純級透明,無色液體RT不sigma
1-錄-7-本基庚烷 1-CHLORO-7-PHqNYLHqPTcNq, 98+% 71434-47-4
肖坐;;;肖噠坐;滅滴靈 Mqtronidczolq 443-48-1
人B淋巴細胞鉍酸鈉shēng huà shì jì容量:10克
72-19-5L-蘇酸;L-異赤絲藻基酸L-Threonine;L-β-xy7noxy-2-aMinobutyric acid;(2S,3R)-2-AMino-3-xy7noxybutyric acid;(2S,3R)-(-)-Threonine
環(huán)辛酮shēng huà shì jì容量:保存:-20℃250毫克
α-D(+)-五乙酰葡萄糖 α-D(+)-Glucose pentaacetate,99% 604-68-2 25G 通用試劑
2,3-二胺 2,3-Dimethylaniline,99% 87-59-2 25G 通用試劑
人B淋巴細胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境:
一、無菌室
無菌室一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分構成。無菌室需要定期消毒以保持無菌的狀態(tài),此外,還應注意防止污染。
二、超凈工作臺
超凈工作臺可分為測流式、直流式和外流式三種類型。超凈臺的平均風速應保持在0.32-0.48m/s為宜,過大或過小均不利于保持凈化度;使用前開啟紫外燈照射10-30分鐘,然后預工作10-15分鐘,以出去臭氧和其他空氣雜質;使用完畢后,要用70%的酒精將臺面和臺內四周擦拭干凈;此外還要定期用福爾馬林熏蒸臺面。