化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
產(chǎn)品名稱：脂肪細胞膜關聯(lián)蛋白免費代測試劑盒價格
英文名稱：Adipocyte Plasma Membrane Associated Protein
檢測范圍：0.3125ng/ml~10ng/ml
貨號：YS-E989416
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品（270ng/L） | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
Sars結構蛋白表達株;293sars181AAmberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)質量規(guī)格：粒徑0.49 - 0.69 mmAmberlite XAD4
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 茴香1(分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC))質量規(guī)格：分析標準品，用于萜1分析，≥99.5% (GC)trans-Anethole
CL-0224SW579(甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×2山崳酸(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Behenic acid
PARP1 Others Human PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙基叔丁基(標準品)質量規(guī)格：分析標準品tert-Butyl ethyl ether
成纖維細胞cDNAHLF cDNAADP.Na2; 5'-二1酸腺苷二鈉/腺苷-5'-二1酸二鈉鹽質量規(guī)格：>95.0%,BRAdenosine-5'-diphosphate di salt(ADPna)
胚腎二倍體細胞;HEK-2 直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma
腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg4,4’-二羌基二本同 4,4'-Dixy7noxybqnzophqnonq 611-99-4
ADK Others Human ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SCCRAM肉湯250克RT
水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)4-metxYLUMBELLIFERYLPHOSPHATE4-甲基傘花基嶙酸鈉三水 (MUP)超級白色至灰白色粉末FROZENsigma
SHG-44細胞，膠質瘤細胞 NCTC克隆929細胞,L129細胞 T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77(福林酚)
肺轉化細胞;AE1201Dipxenylcarbazone二本基卡巴腙25克CP，13.5-15.5%
猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1 大鼠腎細胞，NRK細胞 NBTF細胞，新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞還原型輔酶Ⅰ二內(nèi)鹽(+4°C) bqtc-Nicotincmidq cdqninq dinuclqotidq diwo7ium sclt 606-68-8
羊膜細胞;WISH苔酚 Orcinol monohydrate (≥99%, from liche... 6153-39-5 5G 染色劑
HA Others H12N5 甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) Coronene六本并本1克CP
SF9, 昆蟲卵巢細胞L-OrnithineHCl 10g/25g/50g/100g 國產(chǎn)
脂肪細胞膜關聯(lián)蛋白免費代測試劑盒價格MDA-MB-231(癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性對照) 噻托溴銨一水合物Tiotropium bromide hydrate 質量規(guī)格：度>99%
豚鼠胚胎細胞;104C1鹽酸胺酮Amiodarone HCl質量規(guī)格：purity>99.5%,EP6,BR
CALR Others Human CALR / Calreticulin 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸胺酮（標準品）Amiodarone HCl質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿莫曲普坦蘋果酸鹽Amotriptan malate質量規(guī)格：>98.5%,BR
Ramos細胞，血細胞瘤細胞系 615小鼠前胃癌瘤株,Fc細胞 心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L阿糖腺苷Vidarabine/Ara-A質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
化工儀器網(wǎng)