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          GTP環(huán)化水解酶1(GCH1)重組蛋白

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          • 廠商性質 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-31 16:29:04瀏覽次數(shù):425

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳見說明書
          應用領域 化工 主要用途 科研
          英文名稱 Recombinant GTP Cyclohydrolase 1 (GCH1) 物種 Homo sapiens (Human,人)
          來源 原核表達 應用 Cell culture; Activity Assa
          GTP環(huán)化水解酶1(GCH1)重組蛋白公司正在銷售的產品:巖藻糖基轉移酶2(FUT2)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 N-乙酰神經(jīng)氨酰酸合酶(NANS)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人)

          詳細介紹

          公司產品僅供科研使用,不得用于臨床!

          產品名稱:GTP環(huán)化水解酶1(GCH1)重組蛋白

           英文名稱:Recombinant GTP Cyclohydrolase 1 (GCH1)

          DYT5; GCH; GTP-CH-1; DYT5a; GTPCH1; Dopa-Responsive Dystonia

          酶與激酶

          物種:Homo   sapiens (Human,人)

          來源:原核表達

          宿主E.coli

          內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

          亞細胞定位::分泌

          預測分子量:30kDa

          實際分子量:32kDa(差異分析請參閱說明書)

          片段與標簽:Ala16~Ser250   with N-terminal His Tag

          緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% TrehaloseProclin300.

          性狀:凍干粉

          純度:>   97%

          等電點:7.9

          應用:Positive   Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

          規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg   5mg

           

          樣品要求:

          1、待標記樣品需保證90%以上的純度,樣品中不含有干擾標記物結合的成分,如有特殊成分,請?zhí)崆皹俗⒄f明。

          2、待標記樣品最小標記量為1mg,最好是干粉,如果是液體,濃度應大于1mg/ml。

          3、抗體IgG樣品中應不含BSA、疊氮鈉成分。

          4、大分子蛋白應提供分子量、等電點、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結構式。

          5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
          相關產品:

          ADP核糖轉移酶1(ART1)重組蛋白 物種; Mus musculus (Mouse,小鼠) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

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          甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)重組蛋白 物種; Mus musculus (Mouse,小鼠) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

          蛋白表達及純化:

          1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

          2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。

          3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

          4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

          5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

          特性

          重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,-80條件下可保存數(shù)年。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經(jīng)常遇到的問題。

          (1)原核細胞表達的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。

          (2)真核細胞表達的重組蛋白。有活性的蛋白質不僅要轉錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內含子,對翻譯后的蛋白質進行加工,這樣表達的蛋白質具有生物活性。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。

          (3)類固醇還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質二級結構改變以及凍干過程中蛋白質的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑。

          豬生殖與呼吸綜合癥病毒歐洲株PCR檢測試劑盒 英文名稱; Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Europe Strain (PRRSV Europe)RTPCR 50T

          組織胞漿菌通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Histoplasm spp.PCR 50T

          奧斯特奧斯特線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Ostertagia ostertagiPCR 50T

          柏氏血矛線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Haemonchus placeiPC

          SCF 人干細胞因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

          Anti-Cyclin D3 周期素D3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh NFKBIB/IKB beta 核因子κB抑制蛋白β抗體 規(guī)格 0.2ml

          Human electron-transfer-flavoprotein beta polypeptide,ETFB ELISA Kit 人電子轉移黃素蛋白β肽 96T

          TERT 英文名稱: 端粒酶反轉錄酶抗體 0.1ml

          CELA1 英文名稱: 彈性1抗體 0.1ml

          Anti-Cyclin D3 周期素D3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          GTP環(huán)化水解酶1(GCH1)重組蛋白羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Loboa lobaiPCR

          羅西奧病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Rocio VirusRTPCR

          駱駝痘病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Camel Pox Virus(CPVPCR

          馬巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Babesia equiPCR

          操作步驟:

          實體組織蛋白的提取

          1. 在每1mL Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

          2  100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.51 mL Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

          3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000/分,4離心5 min;

          4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

          5. 分裝保存于-70,避免反復凍融。

          培養(yǎng)細胞蛋白提取

          1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;

          2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS1000/分離心5 min洗兩次;

          3. 在每 1mL Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

          4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

          細胞數(shù)量

          Lysis Buffer加入量

          107

          0.5 mL1 mL

          5×106

          0.2 mL0.5 mL

          5.置于4搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

          6 14,000rpm,4離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

          7. 分裝保存于-70,避免反復凍融

           


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