詳細介紹
產(chǎn)品名稱:B細胞連接蛋白免費代測試劑盒說明
英文名稱:BLNK
檢測范圍:0.25ng/ml~8ng/ml
貨號:YS-E989397
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)醋酸舍莫瑞林 Sermorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%
結(jié)直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]磺胺嘧銀Silver Sulfadiazine質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP31,BR
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺嘧銀(標準品)Silver Sulfadiazine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品
結(jié)直腸癌細胞;T84辛伐他汀 Simvastatin質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,細胞培養(yǎng)級
CD5 Others Rat 大鼠 CD5 細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀,辛伐他?。藴势罚?/span>Simvastatin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
VSIG8 Others Human VSIG8 細胞裂解液 (陽性對照) 參皂甙Rb3,英文名或英文縮寫:Ginsenoside Rb3,級別:BR,規(guī)格:25克
胚肺二倍體細胞;HEL-26-溴-1-己1 6-Bromo-1-hqxqnq 692-47-8
大鼠骨髓瘤細胞;IR983F 結(jié)腸腺癌細胞,Caco-2細胞 WEHI 164細胞,鼠纖維肉瘤細胞系乙二茶堿,英文名或英文縮寫:Aminophylline hydrate,級別:AR,規(guī)格:25克
GBC-SD, 膽囊癌細胞 Human氫氧化shēng huà shì jì容量:25克
CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 細胞裂解液 (陽性對照) (2-羥基磺酸))
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/ 3300-NAMRU3/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) Gold(III)chloride三錄化金1克特,97%
胚肺成纖維細胞;HFL1言醋布比卡應(yīng) Bupivcccinq xy7nochloridq 73360-24-0
狗腎細胞;Super Tube 胚胎成纖維細胞,3T6-Swiss albino細胞 Hed68細胞,貍腎上皮細胞橄欖油 Olive oil (highly refined, low acidity) 8001-25-0 100ML 通用試劑
胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]EriochromeblueblackR依來藍R500克100s/盒
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) L-Histidine 5g/10g Sigma分裝
B細胞連接蛋白免費代測試劑盒說明雜交瘤(B類);C3110D2B2無活菌素Nonactin質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國進口
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 曲古柳菌素ATrichostatin A from Streptomyces sp質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分
臺盼藍TB羅布麻寧;夾竹桃麻素(標準品)Acetovanillone質(zhì)量規(guī)格:GC>98%,標準品
MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羅布麻寧;夾竹桃麻素Acetovanillone質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
結(jié)直腸癌細胞;T84虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆醇苷Polydatin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BR
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)!