轉(zhuǎn)基因品系玉米MIR162探針法qPCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
產(chǎn)品僅用于科研儲存條件：
14℃或－20℃
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱	轉(zhuǎn)基因品系玉米MIR162探針法qPCR試劑盒
英文名稱	QPCR kit for MIR162 probe method of transgenic maize
貨號	YSP96633

準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
反應(yīng)五要素:
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

酵母銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：1kg/袋不可拆

植物銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒3×1ml外觀包裝：1000克/袋可拆

動物細(xì)胞P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒1ml（500X）外觀包裝：1000克/袋可拆

動物組織P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒500 ml外觀包裝：1000ML/瓶可拆

細(xì)菌P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：1000ML/瓶可拆

酵母P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：無色液體

 1KG/氟化瓶不可拆

植物P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：500ml/瓶*20瓶/件可拆

動物細(xì)胞V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒3×1ml外觀包裝：1kg/袋*20袋/箱可拆

動物組織V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：1KG/袋可拆

酵母V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：1kg/袋*25kg/包可拆

植物V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒100ml外觀包裝：1kg/袋可拆

動物細(xì)胞線粒體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒500 ml外觀包裝：200G/瓶x30瓶可拆

動物組織線粒體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：10kg/袋可拆

植物葉綠體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒3×1ml外觀包裝：10kg/包裝可拆

細(xì)菌F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒外觀包裝：10kg/袋可拆

酵母F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒6次/盒外觀包裝：1000g/袋  20袋/件可拆
轉(zhuǎn)基因品系玉米MIR162探針法qPCR試劑盒8號染色體開放閱讀框80抗體  英文縮寫：CLCA4

9號染色體開放閱讀框3抗體  英文縮寫：CLCA4

8號染色體開放閱讀框47抗體  英文縮寫：CLCA4(Calcium-activated chloride channel 4)

8號染色體開放閱讀框48抗體  英文縮寫：CLCN2

8號染色體開放閱讀框58抗體  英文縮寫：CLCN3

8號染色體開放閱讀框74抗體  英文縮寫：CLCNKB

8號染色體開放閱讀框76抗體  英文縮寫：CLDN1(Claudin 1)

8號染色體開放閱讀框77抗體  英文縮寫：CLDN1(Claudin 1)C-term

6號染色體開放閱讀框97抗體  英文縮寫：CLDN25

補體C7抗體  英文縮寫：CLDND1