產(chǎn)品名稱：可溶性CD14免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：soluble cluster of differentiation 14
檢測范圍：0.46875ng/ml~15ng/ml
貨號：YS-E989646
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準品等。

選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準對照-42個樣本

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準品    150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準品    150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準品    150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準品    150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準品    150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 纖維肉瘤細胞,HT1080細胞 Jurkat,Clone E6-1(T 細胞白血病細胞)1酸西他列汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口Sitagliptin Phosphate

小鼠成纖維細胞;φ2西他列汀N-鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Sitagliptin N-Sulfate

CTSV Others Human 人 Cathepsin V / Cathepsin L2 人細胞裂解液 (陽性對照) 西他列汀氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Sitagliptin Carbamoyl β-D-Glucuronide

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1壯觀霉素鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Spectinomycin

ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋噻嗎洛爾-d5 馬來酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac Timolol-d5 Maleate
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) Lipase(Candida)脂肪水解酶25克BR，類型F-300，130u/mg

人膀胱平滑肌細胞HBdSMC酯酶 Sulfatase from Helix pomatia 9016-17-5 5KU 通用試劑

CAMK2B Others Human 人 CAMK2B / CaMKII-beta 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 加醋銨 99% Formic ccid 瞇達

牛陀螺狀細胞;BT1-奈乙酸鉀，英文名或英文縮寫：NAA-K，級別：BR，99%，規(guī)格：100毫克

CHL/IU[CHL-11]細胞，中國倉鼠肺細胞 人胰腺癌細胞,PANC-1細胞 CM-R085大鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL191-07-1暈本;六本并本Coronene
NCI-H929-UBC-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)香荊芥酚，英文名或英文縮寫：Carvacrol，級別：AR，99%，規(guī)格：100克

IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)1,1'-羰基二 CDP,98% 81759-25-3 1G 通用試劑

人星形膠質(zhì)細胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標(biāo)記) MouseL-亮安醋;;;安基異己醋 L-Lqucinq;L-2-cMino-4-Mqthylpqntcnoic ccid;L-α-cMinoisobutylccqtic ccid;L-α-cMino-γ-Mqthylvclqric ccid 61-90-2

CM-H073人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸三shēng huà shì jì容量：5克

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 36546-50-6N-乙酰-L-酪酸乙酯;N-乙酰-L-3-(對羥基本)乙酯N-Acetyl-L-tyrosine etxyl ester;ATEE
可溶性CD14免費代測試劑盒規(guī)格人食道上皮細胞總RNAHEEpiC NA亮綠SF(淡黃)Light Green SF Yellowish質(zhì)量規(guī)格：BS

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照) 健那綠BJanus Green B質(zhì)量規(guī)格：BS

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21酸性綠3Guinea Green B質(zhì)量規(guī)格：BS，進口原裝

PC-2細胞，人胰腺癌細胞 人皮膚癌細胞系,HS-4細胞 小鼠色素瘤瘤株;B16酸性綠 50 Lissamine™ Green B質(zhì)量規(guī)格：BS,進口原裝

Hut-102(人皮膚T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2酸性綠AAcid Green A質(zhì)量規(guī)格：BS,>97%,進口分裝
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！