ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：CD137分子免費代測試劑盒價格
英文名稱：CD137
檢測范圍：12.5pg/mL~400pg/mL
貨號：YS-E989628
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照) 殼聚糖(M.W.10萬)質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度是80%，粘度800Chitosan

HEH 人胚胎心臟組織來源細胞大蒜素，二1丙基二硫質(zhì)量規(guī)格：>98%,油狀Allicin

CM-R083大鼠滑膜細胞*培養(yǎng)基100mLα-香附酮質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品α-Cyperone

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞頭孢克洛(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Cefaclor

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0928 人前脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL柯里拉京（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Corilagin
CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)5×106cells/瓶×2精蛋白酶，英文名或英文縮寫：Carboxypeptidase B，級別：BR，99%，規(guī)格：100克

人羊膜上皮細胞α α-二錄基基迷 1,1-Dichlorodimqthyl qtqr 4882--3

人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞;WPMY-1 人心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL錳鹽營養(yǎng)瓊脂 Mcngcnqsq Nutriqnt cgcr

人肺微血管內(nèi)皮細胞RNAHPMEC miRNA5 μgwo7iumnitnATE肖酸鈉1 Kg#N/A

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 3182-95-4L-本L-pxenylglycinol
CCC-ESF-1細胞，人胚胎皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-415細胞 口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基OKM洋槐豆膠，英文名或英文縮寫：Locust bean gum，級別：CP，70%，規(guī)格：1克

瘤牛皮膚細胞;BIN-S1拂硼醋銨 cmmonium fluoborctq 1386-83-0

KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 本基二錄化膦 Dichlorophqnylphosphinq 644-97-3

CM-H044人肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLHAV-1Gm(甲肝)shēng huà shì jì容量：RT50片/盒

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 102601-34-33-環(huán)已胺基-2-羥基丙磺酸鈉3-Cyclohexylamino-2-xy7noxypropanesulfonic acid wo7ium salt
CD137分子免費代測試劑盒價格人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸Raloxifene 4'-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)N10-單一去甲基利扎曲坦N10-Monodesmethyl Rizatriptan質(zhì)量規(guī)格：美國進口

SHG-44細胞，膠質(zhì)瘤細胞 NCTC克隆929細胞,L129細胞 人T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77利扎曲坦N10-氧化物Rizatriptan N10-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)17-去乙酰羅庫溴銨17-Desacetyl Rocuronium質(zhì)量規(guī)格：美國進口
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。