詳細介紹
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,可提供免費技術(shù)咨詢服務!
產(chǎn)品名稱:血小板膜蛋白CD41免費代測試劑盒
英文名稱:plaet membrane glycoprotein CD41
檢測范圍:6.25ng/mL~200ng/mL
貨號:YS-E989627
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯(lián)的,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
FAS Others Mouse 小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照) 伊曲康唑質(zhì)量規(guī)格:>99%,EP6,BR,可用于細胞培養(yǎng)Itraconazole
CM-H133人視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基100mL伊曲康唑(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Itraconazole
ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 反油酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥99.0% (GC)Elaidic acid
人肝細胞HH十七碳酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Heptadecanoic acid
THLE-3細胞,人肝上皮細胞 人癌細胞,MCF-7(OLD)細胞 大鼠心肌細胞RCM十七碳酸(98%)質(zhì)量規(guī)格:0.98Heptadecanoic acid
神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基NPCML-甘-異白二肽,甘氨酰-L-異亮氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBenzyl bromide
EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PR171關鍵中間體II質(zhì)量規(guī)格:>97%PR171 intermedaite II
人胚肺成纖維細胞;HFL-IPR171關鍵中間體III質(zhì)量規(guī)格:>97%(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine
F81細胞,貓腎細胞 人結(jié)腸癌細胞,LS174T細胞 CM-H085人臍動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLPR171關鍵中間體IV質(zhì)量規(guī)格:>97%Boc-HPh-Leu-Phe-Ome
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49FPneumadin,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPneumadin (rat)
小鼠牙細胞*培養(yǎng)基 100mL堿性碳酸5克RT
NCI-H929-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)2-(2-安氧基)醇, 98% 2-(2-cminoqthoxy)qthcnol 1999/6/6
IL15 Protein Human 重組人 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標簽)鎳25克
人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(HM) ( 5×105 ) 人海馬神經(jīng)元 HumanGLUCOSEOXIDASE,ASPERGILLUS葡萄糖氧化酶高級黃色結(jié)晶粉末FROZENsigma
CM-H041人直腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL73463-39-53-環(huán)已胺基-2-羥基丙磺酸 (CAPSO)3-(Cyclohexylamino)-2-xy7noxy-1-propanesulfonic acid
血小板膜蛋白CD41免費代測試劑盒EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷公藤內(nèi)酯甲(標準品)Wilforlide A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人腎系膜細胞HRMC連翹酯苷E(標準品)Forsythoside E質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅通定/左旋延胡索乙素/左旋四氫巴馬汀(標準品)Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
牛腎細胞;MDBK表沒食子兒茶素沒食子酸酯(標準品)EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標準品
NCI-H23細胞,人非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL去氧膽酸(標準品)Deoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。