ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：呼吸道合胞病毒免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：respiratory syncytial virus
檢測范圍：0~
貨號：YS-E989658
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-氯乙酰胺(>98.5%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR2-Chloroacetamide

CL-0176OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×22-氯乙基磺酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Chloroethanesulfonic acid  salt

SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧肌酐-5'-1酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate  salt

人絨毛間葉成纖維細胞裂解物HVMFL鄰乙氧基苯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Ethoxybenzaldehyde

A-704細胞，人腎癌細胞 人肺癌細胞,973細胞 管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2'-脫氧胞苷-5'-二1酸三鈉鹽(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學(xué)級dCDP, 2'-Deoxycytidine-5'-Diphosphate,3 salt
人神經(jīng)束膜細胞總RNAHPC NA佐旋霉素，英文名或英文縮寫：Chlorampxenicol，級別：I型，牛跟踺，規(guī)格：125ku

ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 四錄烷 1,1,2,2-Tqtrcchloroqthcnq 79-34-2

SK-OV-3 人卵巢腺癌細胞麥芽膏 McLT qXTRcCT 800-48-0

CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2AGAROSEGELLOADINGDYE,6X6X核酸電泳上樣緩沖液,15%可5MLRT

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元943-73-7L-高本酸L-Homopxenylalanine
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸胎瘤細胞，F9細胞 BEL-7404(肝癌細胞)PALCAM瓊脂100克

人癌細胞;MDA-MB-435S甜蜜素  Cyclamate,99% 139-05-9 100G 通用試劑

TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) (2-羌炳基)-gamma-環(huán)糊精 xy7noXYPROPYL-GcMMc-CYCLODqXTRIN 9941/2/2

CM-H093人顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基100mL仔副菌培養(yǎng)基支RT

LILRB1 Others Human 人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 化鉀NESSLER'S REAGENT
呼吸道合胞病毒免費代測試劑盒規(guī)格人髓母細胞瘤細胞;D341Med1酸二氫錳(>98%,BR)Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 三糖單水；D-(+)-三糖一水Melezitose monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells縮節(jié)胺(植物激素級)Mepiquat chloride質(zhì)量規(guī)格：>97%,植物激素級

H4細胞，人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞(H4) 腸炎沙門氏菌 人心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg偏1酸(>38%(HPO3),BR)Metaphosphoric acid質(zhì)量規(guī)格：>38%(HPO3),BR

SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2肉桂酸甲酯(>98%,BR)Methyl cinnamate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。