化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
牛D-乳酸elisa免疫組化試劑盒操作步驟
閱讀：173 發(fā)布時間：2021-8-2牛D-乳酸elisa免疫組化試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
豬載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒
豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒
豬載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒
豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒
豬甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)免疫試劑盒
豬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒
豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒
豬游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒
豬游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)免疫試劑盒
豬游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒
豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)免疫試劑盒
豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)免疫試劑盒
豬胰高血糖素樣肽1(GLP1)免疫試劑盒
豬胰高血糖素(GC)免疫試劑盒
豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)免疫試劑盒
豬胰島素原(PI)免疫試劑盒
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒
豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒
豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒
豬胰島素(INS)免疫試劑盒
豬胰蛋白酶(Trypsin)免疫試劑盒