詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱(chēng) 人肝癌細(xì)胞;HCC-Y45培養(yǎng)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
品牌 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
人肝癌細(xì)胞;HCC-Y45培養(yǎng)操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗(yàn)),晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮,然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。
Anti-PHD3 /FITC 熒光素標(biāo)記脯氨酸羥化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin/Gold 金標(biāo)記兔抗親和素 (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml
FasL抗體 Anti-FasLAnti-FasL 0.1ml
Goat Anti-rabbit IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.5ml
Factor XII light chain 英文名稱(chēng): 凝血因子12輕鏈抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Gold 金標(biāo)記兔抗親和素 (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml
sHLA-G(Human soluble human leucocyte antigen G1) ELISA Kit 人可溶性白細(xì)胞抗原GMulti-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1 蛋白激酶AKT底物1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh HDL/high density lipoprotein 高密度脂蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
TG ELISA Kit 大鼠甲狀腺球蛋白 96T
PMS1 英文名稱(chēng): 錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體 0.1ml
C2orf39 英文名稱(chēng): 2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39抗體 0.2ml
Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1 蛋白激酶AKT底物1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
TRAF1 壞死因子受體相關(guān)因子1抗原 0.5mg
IL-23 英文名稱(chēng): 白介素-23抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh CFTR 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-Caspase-6 (NT)/FITC 熒光素標(biāo)記半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh TLR7 Toll樣受體7抗體 規(guī)格 0.1ml
Anti-HAI-1/FITC 熒光素標(biāo)記肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Human urease related protein C,UreC ELISA Kit 人尿素酶相關(guān)蛋白CMulti-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-Slit2/Slil3 神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG 規(guī)格 0.1ml
AQP-0(Mouse Aquaporin 0) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白0 96T
Neogenin 英文名稱(chēng): 神經(jīng)細(xì)胞粘附蛋白NGN抗體 0.1ml
Phospho-BMX (Tyr40) 英文名稱(chēng): 磷酸化非受體性蛋白酪酸激酶ETK抗體 0.1ml
Anti-Slit2/Slil3 神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml