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詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；VP13-6G10培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
品牌 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1：
3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；VP13-6G10培養(yǎng)操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
貼壁細(xì)胞: 對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見(jiàn)細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無(wú)菌培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。
Anti-Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Phospho-SMC1 (Ser957)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ALAS2/ALAS-E 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體 規(guī)格 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgG/PE PE標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml
GLIPR1 英文名稱： 腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml
Anti-Phospho-SMC1 (Ser957)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
NADPH peptide 還原型輔酶Ⅱ抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-AQP4 水通道蛋白-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體 規(guī)格 0.1ml
山羊抗大鼠 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美國(guó)Jackson公司分裝
VGLL3 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白3抗體 0.2ml
DIRAS1 英文名稱： RAS相關(guān)抑細(xì)胞生長(zhǎng)蛋白1抗體 0.2ml
Anti-AQP4 水通道蛋白-4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Sema3A (semaphorin 3A) 臂板蛋白3A(多肽) 0.5mg
phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539) 英文名稱： 磷酸化干擾素α受體抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh CDK11 周期素依賴性激酶11抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-CCR-7/FITC 熒光素標(biāo)記CC趨化因子受體7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh TFR2/Transferrin Receptor 2 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-Histone H3/FITC 熒光素標(biāo)記抗組蛋白抗體(AHA)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Human Methylase ELISA Kit 人甲基化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-Neurturin 神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh IFNA21/IFNA F 干擾素α21抗體 規(guī)格 0.2ml
CLA(Human Collagen autoantibody) ELISA Kit 人抗膠原蛋白抗體 96T
PAK4 英文名稱： 小鼠抗p21激活激酶4抗體 0.2ml
C20orf134 英文名稱： 20號(hào)染色體開放閱讀框134抗體 0.2ml
Anti-Neurturin 神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
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