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          正常大鼠腎細胞;NRK-52E培養(yǎng)

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質 經銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2018-05-07 14:52:38瀏覽次數(shù):388

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          正常大鼠腎細胞;NRK-52E培養(yǎng)只能用于科研,不得用于臨床。應用公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術指導。歡迎廣大科研用戶!

          詳細介紹

          細胞名稱  正常大鼠腎細胞;NRK-52E培養(yǎng)
          形態(tài)特性 上皮細胞

          品牌 貼壁生長

          特征特性

          培養(yǎng)條件 DMEM-H:

          Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質胎牛血清,5%  

          傳代方法 消化3-5分鐘。1:

          2。3天內可長滿。  

          傳代情況 P(16+5)

          凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

          支原體檢測 陰性 

          STR

          同工酶

          染色體

          使用權限 A類
          正常大鼠腎細胞;NRK-52E培養(yǎng)貼壁細胞: 對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,(根據經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
          操作流程:
          1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
          1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
          1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
          1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
          1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
          1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
          1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
          1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
          Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC 熒光素標記α黑素細胞刺激素/阿黑皮素原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC 熒光素標記抑素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh 14-3-3(Alpha/Beta/Gamma/Delta/Epsilon) 14-3-3蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

          Mouse Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

          GRIK3 英文名稱: 谷酸受體紅藻酸離子3/谷酸受體7抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh PSMD10/Proteasome 26S S10 蛋白酶調解因子10抗體 規(guī)格 0.2ml

          Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC 熒光素標記抑素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          Lumbrokinase 蚯蚓纖溶酶(蚓激酶抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Anti-SLAMF9 CD2F-10抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh PAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子抗體 規(guī)格 0.1ml

          CST7 Kit Human 人 Cystatin F / CST7 ELISA配對抗體 ELISA

          Thymidylate synthase 英文名稱: 胸苷酸合成酶抗體 0.1ml

          Cadherin 8 英文名稱: 鈣粘附蛋白8抗體 0.2ml

          Anti-SLAMF9 CD2F-10抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit Anti-pig IgG/Gold 膠體金標記的兔抗豬IgG 0.5ml

          phospho-FANCD2(Ser1404) 英文名稱: 磷酸化FANCD2抗體 0.1ml

          鼠抗人C-反應蛋白單克隆抗體 Anti-C-CRP 0.2ml

          Anti-phospho-P53 (Ser46) /FITC 熒光素標記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-β catenin(Tyr142) 磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

          Rabbit Anti-bov IgG/Biotin 生物素化兔抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
          Anti-phospho-PKC delta (Tyr52)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Donkey Anti-Goat IgG 驢抗羊IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg

          鼠抗人乙型肝炎表面抗原抗體 Anti-HRCAg/HBV 0.1ml

          Dog IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

          FGFR1OP 英文名稱: FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-RSK2(Ser369) 磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體 規(guī)格 0.1ml

          Donkey Anti-Goat IgG 驢抗羊IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
          懸浮細胞: 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內,加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

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