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詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)方法步驟：
特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲(chǔ)存條件：-20℃以下，有效期12個(gè)月。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：豬源性成分核酸檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管
貨號(hào):YS-01P6387
產(chǎn)品規(guī)格：48T 0.1PCR管
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
運(yùn)輸：低溫
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4. 檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
丁異戊酯 99%順-6-壬烯 95%小鼠二氧化(DAO)免疫試劑盒
丁異戊酯 GCS，≥99.5% (GC)順-6-壬烯 95%,FG小鼠兒茶酚抑免疫試劑盒
丁異戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG丁位壬內(nèi)酯 98%小鼠多萜長(zhǎng)二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒
己異丁酯 98%乙橙花酯 95%小鼠多肽YY(PYY)免疫試劑盒
乙異戊酯 AR，99%正辛 AR,99.0%小鼠多巴D1受體(D1R)免疫試劑盒
乙異戊酯 CP，98%1-辛 99%小鼠多巴(DA)免疫試劑盒
乙異戊酯 ≥99%, FCC, FG1-辛 97%小鼠端粒(TE)免疫試劑盒
甲異戊酯 mixture of isomers, ≥97%, FG羅勒烯 90%小鼠蕈型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體免疫試劑盒
異戊酯 97%桂乙酯 96%小鼠蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)免疫試劑盒
乙芳樟酯 96%3- 99%小鼠(AZT)免疫試劑盒
乙酰 AR,99.0%3- ≥98%, FCC小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)免疫試劑盒
葉 98%3- GR，99%小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)免疫試劑盒
芳樟 98%3- 95%小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)免疫試劑盒
DL-乳 ACS, ≥85%3- ≥95%, FCC小鼠抵抗(Resistin)免疫試劑盒
月桂 AR，98%異丁氧基乙酯 98%小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒
豬源性成分核酸檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管甘氨甲酯鹽鹽甲基二乙氧基膦血管緊張Ⅱ受體2抗體
N-叔丁氧羰酰-L-白氨酰甘氨酰-L-精氨對(duì)酰鹽鹽3-氨基-4-羥基甲ASH1蛋白抗體
桂皮醛 Cinnamic aldehyde3-氨基-4-羥基甲芳香乙酰脫乙?；鶚拥鞍?抗體
人水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒,3-氨基-4-羥基甲血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體
人腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2（ABCG2）ELISA試劑盒,4,4'-(1-乙基)雙酚糖還原相關(guān)蛋白質(zhì)抗體
人凝聚（CLU）ELISA試劑盒,4,4'-(1-乙基)雙酚膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體
人膜攻擊復(fù)合物（MAC）ELISA試劑盒,4,4'-(1-乙基)雙酚血管生成樣蛋白3抗體
人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）ELISA試劑盒,波生坦(水合物)甘油酯激線粒體抗體
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