詳細介紹
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;產(chǎn)品僅用于科研
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作:?
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒供應(yīng)商 | 48T/盒 | 熒光-PCR法 |
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;產(chǎn)品僅用于科研
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。產(chǎn)品僅用于科研
(4) 對標本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
HEATR7B2英文名稱:Glypican 6魚黃體生成(LH)免疫試盒
HEBP2英文名稱:GNPAT魚紅細胞生成(EPO)免疫試盒
HEPACAM2英文名稱:GCDGP15魚黑色免疫試盒
HEXDC英文名稱:phospho-GAB2 (Ser159)魚過氧化酶(CAT)免疫試盒
HHLA2英文名稱:GTF2H1魚糖1,6-二酶免疫試盒
Hyp英文名稱:Glycerol kinase魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試盒
HSP10英文名稱:GPD2魚谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)免疫試盒
HMPH英文名稱:Glutamine synthetase魚(T)免疫試盒BPIL1英文名稱:ARHI兔子髓脂性蛋白(MBP)免疫試盒
BPIL2英文名稱:AP2 alpha兔子髓過氧化物酶(MPO)免疫試盒
BTNL3英文名稱:ANP兔子瘦(LEP)免疫試盒
BPIL3英文名稱:AARS2兔子視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)免疫試盒
BRD1英文名稱:AKAP12兔子生長釋放多肽(GHRP)免疫試盒
BRPF3英文名稱:Alpha-Synuclein兔子生長(GH)免疫試盒
BXDC1英文名稱:APG4B兔子腎上髓質(zhì)(ADM)免疫試盒
BRP44英文名稱:ADAMTS12兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試盒
羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒供應(yīng)商原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。