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          豬藍(lán)耳病病毒(高致病性)PCR檢測試劑盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-18 18:17:35瀏覽次數(shù):225

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
          應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
          產(chǎn)品名稱 豬藍(lán)耳病病毒(高致病性)PCR檢測試劑盒    
          豬藍(lán)耳病病毒(高致病性)PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:中華枝睪吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒肉毒梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒溶組織梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品特點:

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;

          ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

          服務(wù)流程:

          公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          豬藍(lán)耳病病毒(高致病性)PCR檢測試劑盒


          50次

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          實驗過程:

          一、試劑準(zhǔn)備

          1. DNA模板

          2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

          3.10×PCR Buffer

          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

          5.Taq酶

          二、操作步驟

          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer             5μl

          dNTP mixl                 4μl

          引物1(10pM)               2μl

          引物2(10PM)              2μl

          Taq酶(2U/μl)            1μl

          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

          ddH2O至               50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

          3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          三、注意事項

          1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

          2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

          3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

          4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

          5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

          6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

          7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          人分揀連接蛋白1(SNX1)ELISA試劑盒Human Sorting Nexin 1(SNX1)ELISA Kit

          人分揀蛋白1(SORT1)ELISA試劑盒Human Sortilin 1(SORT1)ELISA Kit

          人分層蛋白(SFN)ELISA試劑盒Human Stratifin(SFN)ELISA Kit

          人鯡精胺激mei(DOLK)ELISA試劑盒Human Dolichol Kinase(DOLK)ELISA Kit

          人非受體型蛋白酪氨suan磷suanmei6(PTPN6)ELISA試劑盒Human Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 6(PTPN6)ELISA Kit

          人非受體型蛋白酪氨suan磷suanmei1(PTPN1)ELISA試劑盒Human Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 1(PTPN1)ELISA Kit

          人非受體酪氨suan激mei2(TNK2)ELISA試劑盒Human Tyrosine Kinase, Non Receptor 2(TNK2)ELISA Kit

          人非紅細(xì)胞血影蛋白β4(SPTβN4)ELISA試劑盒Human Spectrin Beta, Non Erythrocytic 4(SPTbN4)ELISA Kit

          人非ATPmei蛋白mei體26S亞基10(PSMD10)ELISA試劑盒Human Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 10(PSMD10)ELISA Kit

          人紡錘體蛋白4(SPIN4)ELISA試劑盒Human Spindlin 4(SPIN4)ELISA Kit
          豬藍(lán)耳病病毒(高致病性)PCR檢測試劑盒su親和su(MLPH)ELISA試劑盒Human Melanophilin(MLPH)ELISA Kit

          su皮質(zhì)激su5受體(MC5R)ELISA試劑盒Human Melanocortin 5 Receptor(MC5R)ELISA Kit

          su皮質(zhì)激su4受體(MC4R)ELISA試劑盒Human Melanocortin 4 Receptor(MC4R)ELISA Kit

          su皮質(zhì)激su3受體(MC3R)ELISA試劑盒Human Melanocortin 3 Receptor(MC3R)ELISA Kit

          PCR實驗方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

          3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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