詳細介紹
雞轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫試劑盒ELISA的操作要點?
優(yōu)質的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條
件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內醫(yī)學檢驗一般均用板式點。
本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試
劑均與特殊儀器配合應用,兩者均有詳細的使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出
準確的結果。
規(guī)格 | 英文名稱 | 試劑名稱 |
48T/96T | Chicken transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit | 雞轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫試劑盒 |
雞轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫試劑盒◇試劑測定可按以下操作步驟進行?
?用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌)
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
?用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相關蛋白TFAR19抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-Androgen Receptor(Ser580) 磷酸化雄激素受體抗體 規(guī)格 0.1ml
PCNA 增殖細胞核抗原 1:400 濃縮液 0.1ml 進口分裝
UCHL1+3 英文名稱: 泛素硫酯酶L1+3抗體 0.2ml
DGCR6L 英文名稱: 無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征) 0.2ml
Anti-phospho-ATM(Ser1981) 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
雞轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫試劑盒牛支原體ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人ELISA試劑盒
免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 ,英文名: IgG ELISA Kit
RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA試劑盒大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISA試劑盒人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumandysophinELISAKit人肌養(yǎng)蛋白(dysophin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T