詳細(xì)介紹
公司的ELISA試劑盒,質(zhì)量可靠,靈敏度好,我們可提供免費代測服務(wù),售后服務(wù),*。公司承諾:凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題,我們進(jìn)行免費退換。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
可溶性白細(xì)胞分化抗原14ELISA檢測試劑盒 | soluble cluster of differentiation 14 | 0.25μg/mL~8μg/mL |
?性能:
1) 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6個月
組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點:
高性價比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY,且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法,無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋;無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
DMP1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Complexin-2 / CPLX2 抗體, 兔單抗 IF ICC/IF 50 µg
MCP-3 / CCL7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
Ly108 / SLAMF6 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
SLAMF6 / Ly108 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
TACI / TNFRSF13B / CD267 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
ANP32A / PHAP1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
SH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
FSH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
可溶性白細(xì)胞分化抗原14ELISA檢測試劑盒250mL Borate Buffer(硼酸鹽緩沖液),0.5M,pH8.5 Borate Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存
100g DN*SDS(十二烷基硫酸鈉)
2 ug pGZ pGZ 低溫運輸,-20℃保存
50T 日本血吸蟲PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pGEX-5X-1 pGEX-5X-1 低溫運輸,-20℃保存
250mL Thrombin Buffer(凝血酶緩沖液) Thrombin Buffer 常溫保存
10mL 鎳柱介質(zhì) Ni-Agarose Resin 4℃保存
1 g L-Citrulline(NO中間體) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
2 ug pGEX-2TK pGEX-2TK 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pShuttle-IRES-hrGFP-2 pShuttle-IRES-hrGFP-2 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pLEGFP-C1 pLEGFP-C1 低溫運輸,-20℃保存
50mL RIPA Buffer with Triton, 5X RIPA Buffer with Triton, 5X 常溫保存
250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.6 Phosphate Buffer,0.5M, pH7.6 常溫保存
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔加待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色,即可終止)。
5. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。