詳細(xì)參考數(shù)值：
產(chǎn)品名稱：髓樣分化蛋白2ELISA檢測試劑盒
英文名稱：myeloiddifferentiationprotein 2
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E97350
性狀：盒狀液體。
實(shí)驗(yàn)方法：競爭法、一步法、夾心法、高敏法等。
作用范圍：科學(xué)研究。
樣品形式：血清血漿細(xì)胞培養(yǎng)上清其它生物液體
保質(zhì)期：6個月，本公司試劑盒系列產(chǎn)品均為**批次，請放心購買！
庫存信息： *√質(zhì)量保證√庫存充足√
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

注意事項(xiàng)：
1加樣：
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗(yàn)時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
優(yōu)點(diǎn)：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，科研隊(duì)伍，良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

1 管 Turbo大腸桿菌 Turbo E.coli Strain -80℃保存

5mL 間充質(zhì)干細(xì)胞生長因子-無血淸 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

500mL Acrylamide: Bis-acrylamide Solution（丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液），19:1   Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，19:1   常溫保存

2 ug pRC/CMV pRC/CMV 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

5g 胞嘧啶 Cytosine 室溫保存

1套 克必隆eTS cDNA文庫構(gòu)建試劑盒  

2 ug pCMV-BD pCMV-BD 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pFP93 pFP93 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

25g 琥珀酸 ( 丁二酸 ) Succinic Acid 室溫干燥保存

500mL Phosphate Buffer，0.2M, pH7.6   Phosphate Buffer，0.2M, pH7.6   常溫保存

250mL EDTA Solution（EDTA溶液）,0.5M,pH8.0  EDTA Solution,0.5M,pH8.0  常溫保存

25mL Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose (蔗糖型上樣液)，6X    Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose ，6X    常溫保存

1mL 放線菌素D溶液,1mg/mL Actinomycin D Solution -20℃避光保存

髓樣分化蛋白2ELISA檢測試劑盒改良鹽煌綠增菌肉湯（SBG） 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。 5mlX20支

改良伊紅美藍(lán)瓊脂 用于革蘭氏陰性腸道菌的分離和培養(yǎng)。 250g

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(MLST) 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗(yàn)的增菌和分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法（PCR）選擇性增菌(GB 4789.40-2010和SN1... 250g

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（MLST） 添加萬古霉素即為MLST,用于阪崎腸桿菌PCR檢驗(yàn)方法選擇性增菌。 225ml/X10袋

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨-萬古霉素肉湯（Mlst-Vm） 用于阪崎腸桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)。 10mlX20支

甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基 用于鑒別金黃色葡萄球菌發(fā)酵甘露醇試驗(yàn)。(GB) 250g

甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基 用于鑒別金黃色葡萄球菌發(fā)酵甘露醇試驗(yàn)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)方法2007版)。 250g

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)MYP 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和... 250g

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板 用于蠟樣芽孢桿菌的分離培養(yǎng)及菌數(shù)測定。 90mmX20個

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板（MYP） 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和... 90mmX20個

甘露醇氯化鈉瓊脂 用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(《中華人民共和國藥典》2010年版)。 250g

甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(《中華人民共和國藥典》2010年版)。 250g

ELISA 試驗(yàn)時，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。