霍亂弧菌核酸檢測試劑盒48T公司正在出售的產(chǎn)品：血管緊張1-7(Ang1-7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MARVELD2 ELISA Kit
膽(CA)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)C1orf31(Cytochrome c oxidase assembly factor 6 homolog) ELISA Kit
脫氧膽(DC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)C10orf58(Redox-r

實驗方法步驟：

特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

 

 

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：霍亂弧菌核酸檢測試劑盒48T

貨號:YS-01P6328

產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運(yùn)輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

特點(diǎn)優(yōu)勢：

1.    特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

5-溴-2-苯 97%甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.9%豬心型脂肪結(jié)合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫試劑盒

5-溴-5-硝基-1,3-二惡烷 98%甲 電子級豬心鈉肽(ANP)免疫試劑盒

Nα-苯甲酰-DL-精氨酰-β-萘  97% 甲 ACS 光譜級, ≥99.9%豬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒

赫斯特?zé)晒馊剂希?/span>33258 98%甲 LC-MS，≥99.9%豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

苯并[e]芘 分析標(biāo)準(zhǔn)品甲   色譜級+, ≥99.9%豬?；oA去飽和(SCD)免疫試劑盒

戊丁酯 ≥98.0 %甲 無酮，用于Romanowsky甲染色法豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒

3-溴基叔丁基二甲基硅  97%甲  蛋白測序級，≥99.9%豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)免疫試劑盒

抗氧劑618 試劑級甲  梯度色譜級, ≥99.9%豬色C氧化(COX)免疫試劑盒

1，3-丁二烯溶液 20 wt. % in toluene甲 HPLC, ≥99.5%,用于制備豬色c還原(CCR)免疫試劑盒

硅鈣 分析標(biāo)準(zhǔn)品N-氨乙基哌 99%豬間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒

氯苯靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%二甘  98%豬間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒

氯苯靈 98%二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)豬戊糖(PE)免疫試劑盒

野百合 分析標(biāo)準(zhǔn)品二乙烯三 CP,97%豬瘟抗體免疫試劑盒

環(huán)戊烷 99%（GC)二乙烯三 97%豬瘟抗體(IgM)免疫試劑盒

4-氯-3-酚 99%二乙烯三 二乙烯三 99%豬瘟抗體(IgG)免疫試劑盒
霍亂弧菌核酸檢測試劑盒48T卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA試劑盒--動物，人DL-阿拉伯糖氨基糖類磷結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）ELISA試劑盒--動物，人DL-阿拉伯糖唾液糖蛋白受體1抗體

氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒--動物，人DL-阿拉伯糖芳香基硫酯F抗體

神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）ELISA試劑盒--動物，人N-Acetyl-Val-Ala-Asp-alA激錨定蛋白5抗體

前列腺E2（PGE2）ELISA試劑盒--動物，人4,4′-(六異亞基)二酚小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體

小鼠骨粘連蛋白（ON）ELISA試劑盒,4,4′-(六異亞基)二酚ASTE1蛋白抗體

小鼠葉（FA）ELISA試劑盒,4,4′-(六異亞基)二酚磷化自噬相關(guān)蛋白4B抗體

小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）ELISA試劑盒,4,4′-(六異亞基)二酚微絲相關(guān)蛋白1抗體