公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務，售后服務，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

2 ug pYX212-VHB pYX212-VHB 低溫運輸，-20℃保存

100 T ROS活性氧檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

50T 大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 山羊痘病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

250mL RNase-Free SSC（無RNase的SSC）,20X   RNase-Free SSC,20X   常溫保存

50次 柱式昆蟲DNAout Column Insect DNAOUT 常溫

2 ug pSUOER-retro-neo pSUOER-retro-neo 低溫運輸，-20℃保存

1瓶 VERO細胞株 VERO 低溫運輸和保存

500次 液相內(nèi)毒素清除劑 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存

1g D- 半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic Acid Monohydrate     室溫干燥保存

1瓶 MDCK(NBL-2)細胞株 MDCK(NBL-2) 低溫運輸和保存

1瓶 HuT 78細胞株 HuT 78 低溫運輸和保存

5mg 硫氧還蛋白 Thioredoxin -20℃保存

維生素K2ELISA檢測試劑盒阪崎腸桿菌顯色瓊脂平板 用于嬰兒奶粉以及其他食品中的阪崎腸桿菌的快速鑒定和計數(shù)。 90mmX20個

半固體瓊脂 供細菌動力觀察、菌種保存，H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB) 250g

半固體瓊脂 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。 250g

半固體瓊脂 細菌生化鑒定 20支/盒

半乳糖生化鑒定管 細菌生化鑒定 20支/盒

苯丙氨酸 生化鑒定管 細菌生化鑒定 20支/盒

苯丙氨酸培養(yǎng)基 用于鑒別細菌利用銨鹽作為氮源并分解葡萄糖的試驗。 100g

扁豆蛋白胨 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg

表面衛(wèi)生檢測棒 Path-Chek Hygiene Protein 表面衛(wèi)生檢測棒適用于常規(guī)清潔和消毒后的食品加工過程所涉及到的操作... 50條/盒 PC006（100次測試）

丙二酸鹽生化鑒定管 細菌生化鑒定 20支/盒

布氏肉湯 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO) 250g

餐具大腸菌群檢驗紙片 餐具大腸菌群檢驗紙片用于大腸菌群檢驗 100份/盒

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。