馬、驢源性核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司*的產(chǎn)品：P選擇(SELP)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LCE1A ELISA Kit
髓過氧化物(MPO)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LAX1 ELISA Kit
髓過氧化物(MPO)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LCE1A ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

瑞氏色 BS2,4-二硝標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲小鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒

瑞氏色 高純級,>97%（HPLC),用于血液和生物學染色2,5-二硝標準溶液1.00mg/ml,溶劑：甲小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒

二甲酚橙 AR2,4-二硝 GR，98%小鼠α1抗胰糜蛋白(AACT)免疫試劑盒

二甲酚橙 高純級2,4-二硝 分析標準品，用于環(huán)境分析小鼠α1干擾(IFN-α1)免疫試劑盒

4-二乙氨基甲 98%2,4-二硝 99%小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫試劑盒

鄰 99%硝胍 CP,98%小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)免疫試劑盒

對 CP，98%硝胍  >99.0%(GC)小鼠V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)免疫試劑盒

硒粉 99.9% metals basis,200目反式-1，3-二烯  97%小鼠T活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒

二異丁基氫化鋁 1.0 M in hexanes羥基乙叉二膦 60%水溶液小鼠T表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)免疫試劑盒

基鋁 2.0 M 甲溶液聚烯 平均分子量M.W ~3,000 小鼠T白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫試劑盒

二 97%聚烯鈉 50% 水溶液小鼠Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒

2-乙鹽鹽  98%異丁酐 98%小鼠Toll樣受體5(TLR-5)免疫試劑盒

甲氧基鹽鹽 98%四鄰二甲酐 98%小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒

甜菜,無水 98%乙酰溴 97%小鼠Tau蛋白免疫試劑盒

甜菜,一水 99%溴代炔 99%小鼠Smad7 免疫試劑盒
馬、驢源性核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管人可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）ELISA試劑盒,芐基溴化鎂促腎上腺皮質(zhì)激(1-39)抗體

人血小板相關(guān)免疫球蛋白（PAIg）ELISA試劑盒,6-芐氧基吲哚促腎上腺皮質(zhì)激ACTH(18-39)抗體

小鼠丙酮激M2型同工（M2-PK）ELISA試劑盒,3-羥基磺(含有數(shù)量不等的3,3'-氧基二烷磺)(約的水溶液,約7.8mol/L)促腎上腺皮質(zhì)激ACTH (7-23)抗體

小鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,正基三基溴化磷活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體

小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ/H-2Ⅰ）ELISA試劑盒,正基三基溴化磷α1性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體

小鼠骨成型蛋白7（BMP-7）ELISA試劑盒,4-聯(lián)α1性糖蛋白2抗體（類粘蛋白2）

大鼠表皮生長因子受體（EGFR）ELISA試劑盒,4-聯(lián)磷化水通道蛋白2抗體

大鼠鈣調(diào)磷（CaN）ELISA試劑盒,4-聯(lián)酪氨轉(zhuǎn)氨抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。