東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)商是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作：?

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)商	Nosema ceranaePCR	PCR檢測試劑盒

實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Mucin 4/Muc4  粘蛋白-4體進(jìn)口/國產(chǎn)CEACAM16/CEAL2  癌胚原相關(guān)細(xì)胞粘附分子16體

MVK  羥戊激酶體進(jìn)口/國產(chǎn)CEACAM19/CEAL1  癌胚原相關(guān)細(xì)胞粘附分子19體

STXBP1/Munc18  神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18體進(jìn)口/國產(chǎn)ADCK5  ADCK5蛋白體

phospho-STXBP1(Ser515)  化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白體進(jìn)口/國產(chǎn)ITGB1BP2/CHORDC3  整合β1結(jié)合蛋白2體

MuRF1/Trim63  肌肉細(xì)胞特異性泛蛋白連接酶1體進(jìn)口/國產(chǎn)CLDND2  膜蛋白CLDND2體

MyD88  髓樣分化蛋白體進(jìn)口/國產(chǎn)CLLD7  鳥呤核苷交換因子CLLD7體

MYL9  肌球蛋白輕鏈9體進(jìn)口/國產(chǎn)CLN3  神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3體BRP44L英文名稱：alpha Actinin 4-Loading Control兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試盒

BTNL2英文名稱：Alkaline Phosphatase兔子神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)免疫試盒

BTNL8英文名稱：AU1 tag兔子神經(jīng)肽P(NP-P)免疫試盒

BTNL9英文名稱：AEBP1兔子神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試盒

BTBD7英文名稱：AKT1兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試盒

BAI1英文名稱：AKT1兔子軟骨寡聚蛋白(COMP)免疫試盒

BCLAF1英文名稱：ANGL2兔子狀瘤病18型衣殼蛋白L1體(IgG)免疫試盒

BCNG1英文名稱：Angiopoietin 4兔子狀瘤病16型衣殼蛋白L1體(IgG)免疫試盒
東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)商原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。