原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
松鼠猴皰疹病毒PCR檢測試劑盒m-Aminophenol20mg/支VILIP1  神經(jīng)視錐蛋白樣1體(神經(jīng)鈣蛋白)ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Aminosalicylic Acid20mg/支ZNF185  鋅指蛋白185體ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

20mg/支RBMX  糖蛋白P43體ELISA Kit for Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)

20mg/支PRB2/p130  視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白p130體ELISA Kit for Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)

Amiodarone Hydrochloride20mg/支p95 NBS1/Cell cycle regulatory protein p95  細胞周期調(diào)節(jié)蛋白P95體ELISA Kit for Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

Amiodarone Related Compound D20mg/支phospho-p95 NBS1(Ser343)  化滑膜細胞凋亡抑制物1體ELISA Kit for Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

Amiodarone Related Compound E20mg/支FAM123B/AMER1  腎母細胞瘤X蛋白體ELISA Kit for Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

Amiodarone Related Compound H20mg/支KARS2/Lysyl tRNA synthetase  賴tRNA的連接酶體ELISA Kit for Carbohydrate Antigen 125 (CA125)試級，98%97%5gLGMN含量測定Anti-phospho-Afadin(Ser1718)  化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白體Anti-phospho-Afadin(Ser1718)  化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白體48T/96T98%5gADP

BR，50%97%100mgCys鑒別Anti-alpha-L-arabinofuranosidase  桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶體Anti-alpha-L-arabinofuranosidase  桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶體48T/96T98%1gNADPH

BR，50%97%1gIL-37HPLC法含量測定Anti-AFP  胎蛋白體Anti-AFP  胎蛋白體48T/96T96%100mlNAD
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。