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          目錄:上海貝博生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)>> 溶液(0.25%,不含EDTA)

          溶液(0.25%,不含EDTA)
          • 溶液(0.25%,不含EDTA)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 貝博生物
          • 型號(hào)
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-11-23 13:52:13瀏覽次數(shù):195評(píng)價(jià)

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          產(chǎn)品概述 product description (Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的原分泌到小腸后,小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原,形成,能夠繼續(xù)活化更多原,這種過程即自動(dòng)催化。在小腸工作,它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽,進(jìn)而分解為氨基酸,其溫度約為37℃。 貝博® 溶液(0.25%)主要由0.25%組成,不含EDTA,經(jīng)過濾除菌。 本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化,通常室溫下1min左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。 貝博® BBcellProbe® 可以提供細(xì)胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、細(xì)胞內(nèi)pH、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。
          保存溫度
          -20℃保存
          注意事項(xiàng)
          1、長(zhǎng)期存放請(qǐng)分裝后-20℃保存。
          2、避免反復(fù)凍融。
          3、凍存后溶解時(shí)注意重新混勻。
          有效期
          一年
          儀器準(zhǔn)備
          1. 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
          2. 離心機(jī)
          3. 移液器
          4. 冰箱
          5. 冰盒
          試劑準(zhǔn)備
          1.PBS 緩沖液 或者HBSS
          耗材準(zhǔn)備
          1.離心管
          2.吸頭
          使用注意事項(xiàng)
          1.盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。
          2.在使用溶液的過程中,要特別注意避免溶液被細(xì)菌污染。
          3.溶液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
          4.以下步驟僅供參考,以實(shí)際使用習(xí)慣為準(zhǔn)。
          使用方法
          1. 貼壁細(xì)胞的消化:
          (1) 吸除培養(yǎng)液,用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
          (2) 加入少量溶液,略蓋過細(xì)胞即可。室溫放置0.5~2min,不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
          (3) 顯微鏡觀察,如果細(xì)胞明顯收縮并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍頭吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除溶液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
          (4) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則再加入溶液重新消化。
          (5) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用溶液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g離心1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除溶液后,加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

          2. 組織的消化:
          不同的組織需要消化的時(shí)間差異很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

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