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          目錄:上海貝博生物科技有限公司>>蛋白質(zhì)生物學(xué)>>蛋白提取和裂解>> SDS裂解液

          SDS裂解液
          • SDS裂解液
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 貝博生物
          • 型號(hào)
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-11-09 21:59:59瀏覽次數(shù):65評(píng)價(jià)

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          同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

          更多產(chǎn)品
          產(chǎn)品概述 product description 貝博SDS裂解液采用優(yōu)質(zhì)原料配制,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用,是經(jīng)典常用的細(xì)胞組織快速裂解液。SDS裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等下游實(shí)驗(yàn)。 貝博SDS裂解液中已含常用磷酸酶抑制劑。
          保存溫度
          2-8℃
          注意事項(xiàng)
          1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲(chǔ)存。開蓋使用后-20℃儲(chǔ)存。
          2.蛋白酶抑制劑從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
          3.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完!

          有效期
          1年
          檢測(cè)方法
          WB、IP等
          適用樣本
          細(xì)胞、組織
          產(chǎn)品應(yīng)用
          WB、IP等
          儀器準(zhǔn)備
          1.離心機(jī)
          2.振蕩器
          3.渦旋混勻器
          4.移液器
          5.冰箱
          6.冰盒 7.勻漿機(jī)/勻漿器
          試劑準(zhǔn)備
          1.PBS緩沖液 (pH7.4,實(shí)驗(yàn)室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液(1X)) (phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS:約含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)
          2.蛋白定量試劑盒
          耗材準(zhǔn)備
          ? 離心管
          ? 吸頭
          ? 一次性手套
          使用注意事項(xiàng)
          1.旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
          2.實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。
          3.蛋白酶抑制劑儲(chǔ)存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
          4.如果試劑盒不能短時(shí)間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
          5.可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
          6.下游實(shí)驗(yàn)如果是進(jìn)行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測(cè),提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,注意提取過程保持低溫操作,縮短離心時(shí)間。
          使用方法
          A. 細(xì)胞裂解
          1. 裂解液制備:每1ml冷的SDS裂解液中加入4ul蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
          2. 取5-10×106個(gè)細(xì)胞,在4℃,1000rpm條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集細(xì)胞。
          3. 用冷PBS洗滌細(xì)胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
          4. 每5×106個(gè)細(xì)胞中加入500ul冷的裂解液(每106個(gè)細(xì)胞加100ul SDS裂解液。大約相當(dāng)于6孔板的每孔加入100ul~150ul,或一個(gè)75 cm2培養(yǎng)瓶加1~2 ml。裂解液和細(xì)胞應(yīng)充分接觸。如果SDS裂解液不足量,細(xì)胞裂解效率將會(huì)降低),混勻后,在4℃條件下振蕩15-20分鐘。
          5. 在4℃,14000rpm條件下離心15分鐘。
          6. 快速將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,用于下游實(shí)驗(yàn)。

          B. 組織裂解
          1. 裂解液制備:每1ml冷的SDS裂解液加入4ul蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
          2. 取100mg組織樣本剪碎,加入1ml裂解液,用組織勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體。
          3. 將組織勻漿吸入另一預(yù)冷的干凈離心管中,在4℃,10000rpm條件下離心5分鐘。
          4. 將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管,用于下游實(shí)驗(yàn)。

          上述蛋白提取物可分裝后于-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br>

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