詳細(xì)介紹
無(wú)塵車間是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的塵粒、微粒子、有害空氣、細(xì)菌、微生物等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計(jì)的房間。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其作用均具有減少該房間(區(qū)域)內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。不論外在空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能的特性。對(duì)于醫(yī)療器械而言,無(wú)塵車間包括生產(chǎn)區(qū)域和檢驗(yàn)區(qū)域。邢臺(tái)無(wú)塵車間裝修
一、GMP的基本概念及發(fā)展歷程
1、基本概念 GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中 文為“良好生產(chǎn)規(guī)范”。是在生產(chǎn)過(guò)程中特別注重食 品衛(wèi)生安全管理的規(guī)程。GMP要求企業(yè)從人員、設(shè)計(jì) 與設(shè)施、原料、生產(chǎn)過(guò)程、成品貯存與運(yùn)輸、品質(zhì)管 理等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一 套可操作的行為規(guī)范,改善衛(wèi)生環(huán)境、及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn) 過(guò)程中的問題并加以改善。
2、GMP在的發(fā)展歷史 食品GMP是從藥品GMP中發(fā)展起來(lái)的。美 國(guó)FDA于1963年頒布了世界上*部藥品 的“良好操作規(guī)范(GMP)”,實(shí)現(xiàn)了藥 品從原料開始直到成品出廠的全過(guò)程質(zhì)量 控制。1969年FDA制定了“食品良好生產(chǎn) 工藝基本法”,從此開創(chuàng)了食品GMP的新 紀(jì)元。
3、我國(guó)GMP的發(fā)展歷程 我國(guó)GMP體系首先在藥品生產(chǎn)企業(yè) 中執(zhí)行,繼而擴(kuò)展到保健食品的生 產(chǎn)。
對(duì)于藥品: 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)公司: 1982年《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(試行本)》 《藥品生產(chǎn)管 理規(guī)范》(1985)、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》(1985) 《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》(1992) 衛(wèi)生部(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局): 1988年3月《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年修訂本) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)
對(duì)于保健食品: 衛(wèi)生部1998年5月頒布國(guó)標(biāo)《保 健 食 品 良 好 生 產(chǎn) 規(guī) 范 》 (GB17405-1998)。 衛(wèi)生部2003年4月頒布《保健食 品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng) 價(jià)準(zhǔn)則》。
除《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》外,衛(wèi)生 部還頒布了《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》 (GB14881-94)和罐頭廠、白酒廠、啤 酒廠、醬油廠、食醋廠、食用植物油廠、 蜜餞廠、乳品廠、肉類加工廠、飲料廠、 葡萄酒廠、果酒廠、黃酒廠、面粉廠、 飲用天然礦泉水廠、膨化食品廠等衛(wèi)生 規(guī)范或良好生產(chǎn)規(guī)范。
二、保健食品生產(chǎn)企業(yè)廠房設(shè)計(jì)與設(shè)施要求 根據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》,一個(gè)符合標(biāo)準(zhǔn)的保健食品生 產(chǎn)企業(yè),必須符合下列各項(xiàng)要求:
訓(xùn)練有素的——生產(chǎn)人員、管理人員
合適的—— 廠房與設(shè)施
合格的—— 原材料、包裝材料
嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?mdash;— 生產(chǎn)過(guò)程管理
可靠的—— 成品貯存與運(yùn)輸
完善的—— 品質(zhì)管理(機(jī)構(gòu)、制度、測(cè)量手段)
良好的—— 衛(wèi)生管理
總體設(shè)計(jì)與廠房布局
三、保健食品廠的總體設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列 要求:
1、遠(yuǎn)離嚴(yán)重污染源 新建、遷建或改建時(shí),將廠址選擇在環(huán)境良 好,周圍無(wú)嚴(yán)重污染源的地方,這是建設(shè)保 健食品潔凈廠房的必要前提。
國(guó)內(nèi)室外大氣含塵濃度
含塵濃度 (≥0.5μm微粒個(gè)/m3 ) 工業(yè)區(qū) (15-35)×107 含菌濃度 (微生物個(gè)/m3) (2.5-5)×104 市 郊 (8-20)×107 (0.1-7)×104 農(nóng) 村 (4-8)×107 <0.1×104
2、水源豐富,水質(zhì)要好
3、交通運(yùn)輸要方便
4、能源要有保障
5、地形、地質(zhì)等要符合要求
四、在保健食品企業(yè)總圖布置中應(yīng)注意幾個(gè)原則:
1、全廠總圖布置應(yīng)該符合生產(chǎn)工藝流程的需要,生 產(chǎn)作業(yè)線要短,并盡可能減少生產(chǎn)線的迂回或交叉。 同一廠房和鄰近廠房進(jìn)行的各項(xiàng)生產(chǎn)操作不得相互妨 礙。
2、要妥善處理廠區(qū)內(nèi)潔凈廠房與非潔凈廠房以及其 他嚴(yán)重污染源之間的相對(duì)位置。
3、潔凈廠房之間,由于產(chǎn)品各具特點(diǎn),它們的相對(duì) 位置也應(yīng)予以合理安排。
4、符合消防安全要求。廠房間距、道路等應(yīng)符合 《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》的要求。
5、安排好全廠的人員路線和貨流路線,人流與貨流應(yīng)有不同 的出入口,避免人貨混雜交叉。全廠水、電、汽、制冷等公 用工程系統(tǒng)的各類負(fù)荷中心要與供應(yīng)來(lái)源靠近,使能量損失 小,供應(yīng)管線短。
6、應(yīng)考慮到今后工廠生產(chǎn)的發(fā)展。新產(chǎn)品的開發(fā)以及綜合利 用的可能性等多種因素,為工廠發(fā)展留有余地。
7、要盡可能采用集中式布置方式,合理組合廠房。
8、綠化 廠房周圍應(yīng)綠化,采用組合廠房,可空出面積搞綠化。 對(duì)于綠化系數(shù),地方和開發(fā)區(qū)都有指標(biāo),一般應(yīng)為30.邢臺(tái)無(wú)塵車間裝修
五、無(wú)塵車間應(yīng)按生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量 要求,劃分潔凈級(jí)別。原則上應(yīng)分 為一般生產(chǎn)區(qū)、30萬(wàn)級(jí)區(qū)、10萬(wàn)級(jí) 區(qū),根據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn) 則》保健食品生產(chǎn)的潔凈級(jí)別: 固體保健食品:片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散 劑等固體制劑按三十萬(wàn)級(jí)要求。 液體保健食品:口服液、糖漿液、飲料等終產(chǎn)品 可滅菌的按三十萬(wàn)級(jí)的要求,終產(chǎn)品不滅菌的按 十萬(wàn)級(jí)的要求。 特殊保健食品如益生菌類等產(chǎn)品為十萬(wàn)級(jí)。酒類產(chǎn) 品應(yīng)有良好的除濕、排風(fēng)、除塵、降溫等設(shè)施,人 員、物料進(jìn)出及生產(chǎn)操作應(yīng)參照潔凈室(區(qū))管理。