TKDN-2型全自動(dòng)氮含量測(cè)定儀，煤炭化驗(yàn)儀器它具有消解時(shí)間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡(jiǎn)單，以及測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于煤炭、電力、冶金、環(huán)保、商檢、教學(xué)等領(lǐng)域?qū)γ汉徒固贾械牡康臏y(cè)定。

TKDN-2型全自動(dòng)氮含量測(cè)定儀，煤炭化驗(yàn)儀器
煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對(duì)大氣污染嚴(yán)重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時(shí)亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動(dòng)力工業(yè)中，煤中氮含量的測(cè)定可以用來(lái)計(jì)算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。
     半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件：
(1) 溫度：0-40℃
(2) 相對(duì)濕度：≤80%
(3) 供電電源：電 壓：220±22V
頻 率： 50±0.5Hz
(4) 載氣：氦氣，純度高于99.8%。
(5) 功率：不小于4.5KW.
(6) 無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)干擾
半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù)：
(1) 測(cè)量范圍：0.01－50%
(2) 試樣量 ： 100mg左右；
(3) 單次測(cè)定時(shí)間：35min左右；
(4) 額定功耗：    4000W
半微量蒸汽定氮儀技術(shù)要求：
(1)定重復(fù)性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%
(2) 控溫精度：設(shè)定值±10℃
(3) 控溫范圍：
水解爐：室溫～1200℃
蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃
蒸餾爐：室溫～500℃

工作原理：一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過(guò)氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液的消耗量來(lái)計(jì)算氮含量。

注意事項(xiàng)：

1.定氮儀應(yīng)避免安裝在陽(yáng)光直射及過(guò)冷、過(guò)熱或潮濕的地方，室內(nèi)溫度不得超過(guò)10℃～30℃，通風(fēng)要好，應(yīng)有良好的散熱條件。

2.定氮儀前部槽皿中若積有液體，應(yīng)經(jīng)常擦凈。

3.定氮儀長(zhǎng)期使用后，在加熱器上會(huì)結(jié)有水垢，它將影響加熱效率。若水垢過(guò)厚，在關(guān)機(jī)狀態(tài)下斷電，可將蒸汽發(fā)生器頂上的一個(gè)旋塞擰下，在管口處插入一個(gè)小漏斗，注入除垢劑或冰醋酸清洗水垢(也可用稀釋后的硫酸)。清洗后，打開機(jī)箱內(nèi)蒸汽發(fā)生器排水節(jié)門將水排凈，并加入清水多次清洗。

4.定氮儀加堿液桶、加硼酸桶應(yīng)定期清理沉淀物并洗凈。

TKDN-2型全自動(dòng)氮含量測(cè)定儀，煤炭化驗(yàn)儀器

 

測(cè)定發(fā)熱量的試驗(yàn)室條件
      1.進(jìn)行發(fā)熱量測(cè)定的試驗(yàn)室，應(yīng)為單獨(dú)房間，不得在同一房間內(nèi)同時(shí)進(jìn)行其他試驗(yàn)項(xiàng)目。
      2.室溫應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定，每次測(cè)定室溫變化不應(yīng)超過(guò)1℃，室溫以不超過(guò)15℃-30℃范圍為宜。
      3.室內(nèi)應(yīng)無(wú)強(qiáng)烈的空氣對(duì)流，因此不應(yīng)有強(qiáng)烈的熱源、冷源和風(fēng)扇等，試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)避免開啟門窗。
      4.試驗(yàn)室好朝北，以避免陽(yáng)光照射，否則熱量計(jì)應(yīng)放在不受陽(yáng)光直射的地方。

全水分的測(cè)定

     1.用預(yù)先干燥并稱量過(guò)的淺盤稱取粒度小于13mm的試樣約500g（稱準(zhǔn)至1g），鋪平試樣。
     2.將裝有試樣淺盤置于170-180℃的干燥箱中，1h后取出，冷卻5min，稱量。
     3.進(jìn)行檢查性干燥，每次10min,直到連續(xù)兩次質(zhì)量差在1g內(nèi)為止，計(jì)算時(shí)取后一次的質(zhì)量。

灰分析是一種系統(tǒng)的多項(xiàng)目的分析，常規(guī)的分析項(xiàng)目為硅、鐵、鋁、鈦、鈣、鎂、鈉、硫和磷。對(duì)系統(tǒng)分析一般都規(guī)定一個(gè)總百分?jǐn)?shù)范圍，它是檢查分析質(zhì)量的一種做法。但在分析中，在各單項(xiàng)測(cè)定均不超差的情況下，總百分?jǐn)?shù)不合格的實(shí)力屢有發(fā)生，有些分析人員往往是盲目反工，以使百分?jǐn)?shù)“合格”，而不是差找原因，結(jié)果往往照成人力、物力和時(shí)間的浪費(fèi)。
   當(dāng)總百分?jǐn)?shù)票高或偏低時(shí)，首先應(yīng)檢查是否試驗(yàn)差錯(cuò)，如原始記錄是否記錯(cuò)，吸取溶液時(shí)，移液管是否拿錯(cuò)，比色時(shí)波長(zhǎng)選擇是否正確，比色皿是否拿錯(cuò)等等，然后應(yīng)檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定不準(zhǔn)時(shí)造成分析結(jié)果系統(tǒng)偏高或偏低的主要原因。