InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

* 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷

* 與USP G27固定相相當

* 弱極性

* 鍵合交聯

* 超低流失

* 同類產品：DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5

InertCap 5MS/Sil是鍵合了5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱極性固定相的色譜柱。專為GC/MS儀器所設計，InertCap 5MS/Sil采用亞芳基技術實現了耐高溫和低流失的特性。為了保證產品質量的可靠性，除了一般的基本性能測試和品質檢測外，農藥混合樣品也被用來對每一批次的色譜柱做進一步更嚴格的測試。產品包裝里含有檢測數據，在GC/MC分析上是您的更優(yōu)選擇。

亞芳基鍵合技術，實現耐高溫和低流失的特性，每根色譜柱除常規(guī)性能測試外，還進行農藥混標的測試。

InertCap 5MS/Sil

InertCap 5MS/Sil氣相柱甲基聚硅氧烷

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

中毒食物中毒SHU強的氣相色譜／質譜分析

目的 測定中毒食物中的毒SHU強.方法 用乙腈(或二氯甲烷)萃取食物中的毒SHU強,用低流失,5%二苯基和95%二甲基聚硅氧烷石英毛細管柱分離,質譜儀進行鑒定.結果 毒SHU強濃度在1.0～80.0μg.ml^-1范圍內線性關系良好,相關系數r=0. 9990.方法檢出限為1.0ng.樣品加標平均回收率為98%.結論 本方法應用于實際中毒樣品的測定,獲得令人滿意的結果.

頂空氣相色譜法測定氨QU南中乙醇殘留量

目的建立氨QU南原料藥中乙醇殘留量測定方法。方法采用頂空氣相色譜法測定。色譜柱為以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液的石英毛細管(30 m×0.32 mm);氫火焰離子化檢測器:進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃;柱溫:程序升溫,初始溫度40℃維持10 min后,以每分鐘10℃的升溫速率升至160℃;載氣:氮氣,分流比為1:5;頂空進樣,頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30 min。結果待測物均能得到很好的分離;峰面積與濃度呈良好的線性關系(Y=6.279X,R=0.999 7);精密度良好(RSD2.8%)。結論該法可用于氨QU南原料藥中乙醇殘留量的檢測。

壬基酚及其雜質的含量測定

采用氣相色譜法測定壬基酚及其雜質的含量 ,用歸一化法定量 ,氫焰離子化檢測器檢測。建立了長 2m、內徑2 5mm ,固定相 :80～ 1 0 0目 3%DEXSIL - 40 0GC/WHP =3/97(質量比 )的玻璃柱 ;長 30m、內徑 0 53mm的毛細管柱 ,采用非極性 5%聯二苯和 95%二甲基聚硅氧烷為固定相。試驗證明毛細管柱比填充柱有更高的靈敏度和準確度。

GC-MS法測定養(yǎng)YIN清肺丸揮發(fā)性成分的特征圖譜

目的:建立養(yǎng)YIN清肺丸揮發(fā)性成分的特征圖譜分析方法,同時控制薄荷,地黃,麥冬及牡丹皮藥材的質量.方法:采用氣相色譜法,以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細管柱(柱長30m,內徑0.32mm,膜厚度0.25μm);程序升溫:初始溫度80℃,以每分鐘10℃的速度升溫至110℃,保持1min;再以每分鐘5℃的速度升溫至190℃,最后以每分鐘10℃的速度升溫至270℃;進樣口溫度100℃;檢測器溫度300℃;分流比20:1;載氣為氮氣,流速1.0mL·min-1.結果:建立的特征圖譜具有良好的重復性,精密度及穩(wěn)定性.結論:該方法快捷,有效,可以評價養(yǎng)YIN清肺丸的整體質量.