Stabilwax-DA毛細管色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

Restek Stabilwax-DA （聚乙二醇固定相）
酸性化合物分析；
溫度范圍：40°C - 250°C；
相當(dāng)于USP G25、G35固定相；
通過酸性功能團與聚合物骨架聚合得到的。該固定相可以分析不經(jīng)衍生化處理的酸性化合物，并能降低酸性化合物與固定相的吸附作用并提高游離脂肪酸在色譜柱上的樣品容量；
分析大分子酸性化合物時能得到良好的峰形。一些無機酸也能在此色譜柱上得到較好分離；
相似固定相：DB-FFAP、HP-FFAP、NUKOL、OV-351、CP-Wax 58 CB、FFAP。

Stabilwax-DA毛細管色譜柱

Stabilwax-DA毛細管色譜柱

自動頂空毛細管氣相色譜法測定水中8種苯系物
摘要：建立自動頂空-毛細管氣相色譜同時測定水中8種苯系物的方法.采用stabilwax-DA色譜柱,對平衡溫度、平衡時間等頂空條件進行了優(yōu)化,并對水中苯系物進行測定.8種苯系物平均加標(biāo)回收率為93.3%～115.0%,檢出限為1.2～2.0 μg/L,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%～7.3%(n=6).該法操作簡單、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可以滿足飲用水中苯系物的測定。

頂空固相微萃取-氣相色譜法測定廢水中揮發(fā)性脂肪酸
摘要：提出了頂空固相微萃取-氣相色譜法測定廢水中揮發(fā)性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,戊酸,異戊酸和己酸)的含量.為使固相微萃取達到更高的效率,選擇極性85 μm PA作為微萃取頭的涂層,微萃取系在pH 1.5的試液中進行,萃取溫度及時間為25 ℃和20 min,在20 mL試樣溶液中加入氯化鈉3.5 g作為鹽析劑.用Stabilwax-DA毛細管色譜柱分離,火焰離子檢測器檢測.6種脂肪酸在一定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)均小于10.0%。

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定乳油中的受控溶劑
摘要：本文以毛細管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定乳油中的甲醇、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和萘5種有害溶劑。采用Stabilwax-DA毛細管色譜柱(30m×0.32mm,0.25μm)及氫火焰離子檢測器,以正癸烷為內(nèi)標(biāo)物計算含量。測定結(jié)果不受樣品中有效成分的干擾,5種目標(biāo)物的線性關(guān)系良好,樣品3個水平的加標(biāo)回收率在98.72%~102.70%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<3.0%。對市售25種乳油產(chǎn)品的實際檢測應(yīng)用表明,該方法簡便快速,準(zhǔn)確可靠。

HS-GCMS氣質(zhì)方法檢測藍莓酒中香氣成分研究
摘要：為探討自制藍莓果酒的香氣成分與市場銷售藍莓果酒的香氣成分的差異,在對比條件下采用GC-MS QP2010 plus氣相色譜——質(zhì)譜聯(lián)用儀（日本島津公司）perkin Elmer Turbo Matrix 40 Trap（美國PE公司）;色譜柱為Stabilwax-DA（30m×0.32mm×0.25um）彈性石英纖維毛細管柱,載氣為高純He氣,流量2~5ml/min;質(zhì)譜條件全掃描模式,掃描范圍35~500aum,量子源溫度200°C,建立了一種新的同時檢測藍莓酒中47中香氣成分含量的HS-GCMS氣質(zhì)方法,為我國藍莓酒的檢測提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。釀酒酵母Fermivin發(fā)酵的藍莓酒主要香氣成分為3-甲基戊酸乙酯,相對含量為10.31%,己酸乙酯10.27%,乙酸乙酯為9.69%。此外還含有*的香氣成分苯乙醇。市售藍莓酒中還含有少量對人體不利的物質(zhì)。

潛流人工濕地中有機污染物降解中間產(chǎn)物分析方法及去除機理研究
通過研究VFAs在不同涂層的萃取行為和在Stabilwax-DA毛細管柱(內(nèi)經(jīng)30m×0.32mm,膜厚0.25μm)及氮氣為載氣條件下的色譜行為,選擇聚丙烯酸脂PA涂層的纖維頭富集。

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜