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        1. 東莞市景源實驗科技有限公司
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          當前位置:> 供求商機> 18910-68-4-Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質(zhì)C

          18910-68-4-Salbutamol EP Impurity 沙丁胺醇雜質(zhì)C
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          貨物所在地:廣東東莞市

          地: 美國

          更新時間:2024-10-07 09:16:51

          瀏覽次數(shù):119

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          ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務公司,專門從事生物醫(yī)學和藥物研究的藥物參考標準的定制合成。我們在范圍內(nèi)為客戶群提供參考標準,包括主要的生物技術公司,制藥和診斷公司,臨床和和其他各種研究機構(gòu)。

          本公司專業(yè)供應藥物雜質(zhì)標準參考物質(zhì),提供雜質(zhì)定制定制服務,歡迎詢價訂購。

           

          產(chǎn)品名稱:沙丁胺醇雜質(zhì)

          英文名稱:Salbutamol EP Impurity

           

          沙丁胺醇雜質(zhì)A 

           

          沙丁胺醇雜質(zhì)B

           

          沙丁胺醇雜質(zhì)C

           

          沙丁胺醇雜質(zhì)D

           

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          沙丁胺醇雜質(zhì)F

           

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          沙丁胺醇雜質(zhì)N

           

          藥物雜質(zhì)

                  “不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標準和已知代謝物,并提供了完整的分析數(shù)據(jù),從而能夠準確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子?;钚运幬锍煞?API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì),雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過程中已變得清楚,在登記過程中,對雜質(zhì)的準確識別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個雜質(zhì)參考標準來自超過300種原料藥,經(jīng)過10年的發(fā)展,為制藥業(yè)服務。

           

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