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SRM 971a-冷凍人血清中的激素（美國(guó)Nist）

SRM 971a - Hormones in Frozen Human Serum

        本標(biāo)準(zhǔn)參考材料（SRM）主要用于評(píng)估人體血清中類(lèi)固醇激素睪酮測(cè)定程序的準(zhǔn)確性。SRM971A的一個(gè)單元由兩個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶由兩種材料組成：一個(gè)來(lái)自健康的絕經(jīng)前成年女性，另一個(gè)來(lái)自健康成年男性。捐獻(xiàn)者沒(méi)有服用會(huì)改變激素濃度的藥物，例如但不限于節(jié)育藥、類(lèi)固醇止痛藥或甲狀腺藥物。這兩種材料都是未加固的。每小瓶大約含有2毫升人血清。
       SRM 971A的開(kāi)發(fā)是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所（NIST）和疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的合作。

認(rèn)證期滿：SRM 971a的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度范圍內(nèi)有效，有效期至2029年5月1日，前提是SRM按照本證書(shū)中給出的說(shuō)明進(jìn)行處理和儲(chǔ)存（見(jiàn)“搬運(yùn)、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明”）。如果SRM損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無(wú)效。

注意：
SRM 971a僅供實(shí)驗(yàn)室使用。這是人類(lèi)的原始材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，本產(chǎn)品制備過(guò)程中使用的每一個(gè)供者單位的血清都經(jīng)過(guò)了FDA許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)對(duì)人體免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，目前還沒(méi)有已知的檢測(cè)方法能夠*保證乙肝病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒或其他傳染源不存在于此材料中。因此，應(yīng)按照疾病控制和預(yù)防中心/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）手冊(cè)[4]中針對(duì)任何潛在感染性人體血清或血樣的建議，將該人類(lèi)血基產(chǎn)品處理為生物安全等級(jí)2或更高。