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          CTP2-CP4-EPSPS基因檢測(cè)試劑盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-02-17 15:08:53瀏覽次數(shù):720

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T??0.1PCR管
          貨號(hào) FS-01H4145 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          CTP2-CP4-EPSPS基因檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:KLHL20 Kelch樣蛋白20抗體 規(guī)格: 0.2ml
          Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
          Apg12 自噬相關(guān)蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2ml
          GDNF 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

          詳細(xì)介紹

          PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          產(chǎn)品特點(diǎn):

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;

          ◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

          操作流程:

          收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號(hào)

          CTP2-CP4-EPSPS基因檢測(cè)試劑盒

          48T  0.1PCR管

          FS-01H4145

           


          操作流程.jpg

           

          實(shí)時(shí)熒光定量PCR:

          實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:

          1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。

          2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

          外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。

          定量PCR方法:

          a、競(jìng)爭法

          選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。

          b、內(nèi)參照法

          在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)

          使用方法:

          一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

          1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

          3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          二、樣品 DNA 的制備

          7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

          8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。

          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

          9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。

          32451-88-0異綠原C;Isochlorogenic 規(guī)格: 20mg

          26146-27-0 規(guī)格: 10mg

          連翹 對(duì)照品 規(guī)格: 1g

          491-70-3木犀草 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          醋環(huán)丙孕 規(guī)格: 100mg

          122-32-7甘油三油酯 規(guī)格: HPLC≥98%;0.2ml

          30984-80-6蝙蝠葛新諾林 規(guī)格: 10mg

          α-甲基 規(guī)格: 450mg

          128502-94-3麥冬元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基( 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          20874-52-6柴胡皂D 規(guī)格: 20mg

          CTP2-CP4-EPSPS基因檢測(cè)試劑盒C5a  過敏毒C5a(補(bǔ)體C5a)抗體 規(guī)格: 0.2mlLRIG1  LRIG1抗體 規(guī)格: 0.2ml

          SMARCD3  肌動(dòng)依賴染色質(zhì)調(diào)控因子SMARCD3抗體 規(guī)格: 0.2ml

          BNIP3  促凋亡調(diào)節(jié)BNIP3抗體 規(guī)格: 0.1ml

          phospho-Filamin A/FLNA (Tyr1046)  磷化細(xì)絲A抗體 規(guī)格: 0.1ml

          ERK1/MAPK3  絲裂原活化激3抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-MEF2A(Thr319)  磷化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

          MTA2  轉(zhuǎn)移相關(guān)2抗體 規(guī)格: 0.2ml

          Phospho-PDPK1(Ser393)  磷化3磷肌依賴性激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

          Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml

          C15orf62  15號(hào)染色體開放閱讀框62抗體 規(guī)格: 0.2ml

          SEC14 like protein 2/Squalene transfer protein  αE相關(guān)抗體 規(guī)格: 0.2ml

          CD31/PECAM-1  小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

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