詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 | Human chondrocyte culture medium | 100mL |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說(shuō)明書(shū)!
人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
78-5000 pg/mL人腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白(Protein APC)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Adenomatous polyposis coli protein
0.312-20 ng/mL人醛酮還原酶1-B10(Aldo-keto reductase family 1 member B10)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Aldo-keto reductase family 1 member B10
0.47-30 ng/mL人激酶A錨定蛋白17A(AKAP-17A)ELISA試劑盒
0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human A-kinase anchor protein 17A
0.312-20 ng/mL人載脂蛋白A-I結(jié)合蛋白(AI-BP)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I-binding protein
人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌苜蓿中華根瘤菌宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
Hela(人宮頸細(xì)胞)CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)
大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii
NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)GFP標(biāo)簽蛋白裂解液
粉白小多孢菌 Micropolyspora roseoalba去甲斑蟊素
黑曲霉 Aspergillus nigerPLC/PRF/5(人肝亞力山大細(xì)胞)
宛氏擬青霉禾谷鐮孢
B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
HCC827(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)CHO/中華倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)紫紅紅球菌(玫瑰紅紅球菌) Rhodococcus rhodochrous
人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)
李色鏈霉菌可溶變種 Streptomyces prunicolor var. solubilis靈芝 Ganoderma lucidium
人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。