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          小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

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          更新時(shí)間:2018-11-09 08:31:01瀏覽次數(shù):690

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          產(chǎn)品簡介

          收到小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

          Mouse intrahepatic biliary epithelial cell medium

          100mL


          小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
          二.細(xì)胞處理:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.研究條件可以人為控制
          pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

           
          0.312-20 ng/mL人鐵蛋白(FE)/鐵蛋白重鏈肽ELISA試劑盒

          0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Ferritin heavy chain

          78-5000 pg/mL人成纖維細(xì)胞生長因子5(FGF-5)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 5

          15.6-1000 pg/mL人脂肪酸去飽和酶2(FADS2)ELISA試劑盒

          15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Fatty acid desaturase 2

          78-5000 pg/mL人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Follistatin
          小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Nitric Oxide Synthase 2, Inducible (NOS2)

          分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

          表皮生長因子受體(EGFR)重組蛋白英文名稱:Recombinant Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)

          胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白英文名稱:Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

          半糖凝集素7(GAL7)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galectin 7 (GAL7)

          半糖凝集素1(GAL1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galectin 1 (GAL1)

          白血病抑制因子(LIF)重組蛋白英文名稱:Recombinant Leukemia Inhibitory Factor (LIF)

          白介素8(IL8)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 8 (IL8)

          白介素31(IL31)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 31 (IL31)

          白介素1受體拮抗劑(IL1RA)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA)

          Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑 規(guī)格: 2x5支 用途: 試劑A和試劑B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。

          人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          克氏鐵瓊脂/KIA腸桿菌科的初步鑒定100克國產(chǎn)/進(jìn)口
          本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書!

           

           

           
          小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
          二.細(xì)胞處理:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


          78-5000 pg/mL人高親和力γ免疫球蛋白FC段受體I(IgG Fc receptor I)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mLELISA Kit for Human High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I

          15.6-1000 pg/ml人低親和力免疫球蛋白Fc區(qū)Ⅲ受體γ(FCG3A)ELISA試劑盒

          15.6-1000 pg/mlELISA Kit for Human Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A

          78-5000 pg/mL人纖維膠凝蛋白1(FCN1)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Ficolin-1

          0.156-10 ng/mL人纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Fibromodulin
          小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌異常漢遜酵母 Hansenula anomala

          NCI-H2227(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

          P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          MFC培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于水中糞大腸菌群的濾膜法測定(GB/T5057.12-2006)。

          玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)、分離和培養(yǎng)用。

          馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA) 規(guī)格: 250g 用途: 供霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)及分離培養(yǎng)

          沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基用于白色念珠菌的培養(yǎng)。

          3.5% NaC1氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

          皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Cooked Meat Medium Base用于厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

          BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞英文名稱:BABL/3T3

          T84(人結(jié)腸腺肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          生長抑素(SST)重組蛋白英文名稱:Recombinant Somatostatin (SST)
          小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.研究條件可以人為控制
          pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

           

           

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