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          鈣含量檢測試劑盒(鄰甲酚酞絡合銅比色法)

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          • 鈣含量檢測試劑盒(鄰甲酚酞絡合銅比色法)

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          具體成交價以合同協議為準
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          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質 經銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-01-28 12:36:25瀏覽次數:977

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          產品簡介

          供貨周期 現貨 規(guī)格 可見分光光度法 微板法
          貨號 AS397 應用領域 化工
          主要用途 公司產品僅用于科研    
          鈣含量檢測試劑盒(鄰甲酚酞絡合銅比色法)科研的相關熱銷產品:冰凍切紅(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒 50次

          血液樣品固著液(Acetic alcohol固著液) 50毫升

          硬組織固著液(Susa 固著液) 50毫升

          軟組織固著液(Bouin固著液) 50毫升

          骨組織固著液 50毫升

          活檢組織固著液 50毫升

          詳細介紹

          本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

          產品名稱

          檢測方法

          規(guī)格

          貨號

          鈣含量檢測試劑盒(鄰甲酚酞絡合銅比色法)科研

          可見分光光度法 微板法

          48樣 96樣

          AS397

           

          試劑組成和配制

          提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑二:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

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          樣品處理

          1. 組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于 1mL 試劑一。

          2. 細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

          3. 血清:直接測定。

          優(yōu)點如下:

          1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;

          2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;

          3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;

          4、再現性好:20倍稀釋線性仍然良好;

          5、回收試驗: X =99%;

          6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強;

          7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

          細胞特恩布爾(TURNBULL)鐵(二價)染色試劑盒  

          石蠟切皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價)  50次

          強化染色試劑盒  

          冰凍切皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價)  50次

          強化染色試劑盒  

          細胞皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價)  

          強化染色試劑盒  

          石蠟切特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價)強化染色試劑盒  50次

          冰凍切特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價)強化染色試劑盒  50次

          鈣含量檢測試劑盒(鄰甲酚酞絡合銅比色法)科研細胞特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價)強化染色試劑盒  50次

          石蠟切羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒  50次

          石蠟切紅(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒  50次

          冰凍切羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒  50次

          冰凍切紅(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒  50次

          血液樣品固著液(Acetic alcohol固著液)  50毫升

          硬組織固著液(Susa 固著液)  50毫升

          軟組織固著液(Bouin固著液)  50毫升

          骨組織固著液  50毫升

          活檢組織固著液  50毫升

           


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