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          駱駝種特異性基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

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          • 駱駝種特異性基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-02-17 14:35:05瀏覽次數(shù):596

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 FS-01H4118 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          駱駝種特異性基因檢測試劑盒(熒光PCR法)公司正在熱銷的產(chǎn)品:CYP2E1 細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 規(guī)格: 0.1ml
          CCDC17 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 規(guī)格: 0.2ml
          CPB1/Carboxypeptidase B1 胰羧肽酶B1抗體 規(guī)格: 0.1ml
          Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE PE標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

          詳細(xì)介紹

          注意事項:

          ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

          ③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

          ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

          ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

          ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

          ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

          ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

          中文名稱:駱駝種特異性基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

          產(chǎn)品規(guī)格:50T

          產(chǎn)品貨號:FS-01H4118

          運輸:低溫運輸

          保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

          儲存條件:

          僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

          3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

          5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          產(chǎn)品特點:

          本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

          實驗外包:

          1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

          2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

          3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

          4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

          5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

          6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

          7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

          8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

          PCR實驗方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

          3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          DMEM*培養(yǎng)液  500毫升

          DMEM*培養(yǎng)液(無)  500毫升

          RPMI 1640*培養(yǎng)液  500毫升

          RPMI 1640*培養(yǎng)液(無)  500毫升

          細(xì)胞*培養(yǎng)液  500毫升

          細(xì)胞增長培養(yǎng)液  500毫升

          細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)液  500毫升

          人體NK細(xì)胞*培養(yǎng)液  100毫升

          全血基因組DNA純化試劑盒  50次

          大量全血基因組DNA純化試劑盒(20毫升全血)  10次

          駱駝種特異性基因檢測試劑盒(熒光PCR法)動物組織鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法  20次

          定量檢測試劑盒  

          細(xì)鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑  20次

          /酵母鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

          植物鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

          動物細(xì)胞鈣ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

          動物組織鈣ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

          細(xì)鈣ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

          酵母鈣ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

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