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          谷氨酸(Glu)含量試劑盒(酶法-可見顯色)價格

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-01-27 13:18:11瀏覽次數(shù):678

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 可見分光光度法 微板法
          貨號 AS128 應用領域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          谷氨酸(Glu)含量試劑盒(酶法-可見顯色)價格的相關熱銷產(chǎn)品:FasL抗體
          原纖維1抗體
          Fe65 抗體

          詳細介紹

          試劑的組成和配制:

          提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

          試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

           

          產(chǎn)品簡介:

          產(chǎn)品名稱:谷氨酸(Glu)含量試劑盒(酶法-可見顯色)價格

          規(guī)格:48樣 96樣

          貨號:AS128

          檢測方法:可見分光光度法 微板法

          產(chǎn)品分類:氮代謝系列

          貯存溫度:2~8℃。

          本試劑盒保質(zhì)期:6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗。

          所需的儀器和用品:

           

          可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

          四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

          建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

          樣本和試劑浪費!

          1、樣本制備

          ① 組織樣本:

          取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

          勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

          【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

          ② 細菌/細胞樣本:

          先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

          提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

          12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

          【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

          4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

          定量檢測試劑盒  

          組織肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法  20次

          定量檢測試劑盒  

          血液肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法  20次

          定量檢測試劑盒  

          體液肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法  20次

          定量檢測試劑盒  

          細肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法  20次

          定量檢測試劑盒  

          谷氨酸(Glu)含量試劑盒(酶法-可見顯色)價格動物糖蛋白氨基苯硼酸(APA)樹脂法純化試劑盒  5次

          動物糖蛋解法N-糖基分解試劑盒  20次

          動物糖蛋解法O-糖基分解試劑盒  20次

          動物糖蛋解法*糖基分解試劑盒  20次

          動物糖蛋白化學法*糖基分解試劑盒  20次

          動物糖蛋解法非N非O糖基磷脂酰肌醇(GPI)  20次

          分解試劑盒  

          動物糖蛋白電泳遷移檢測試劑盒  5次

          動物細胞糖蛋白高碘酸希爾(PAS)法  50次

          阿爾新藍(ALCIAN BLUE)染色試劑盒  

          操作步驟:

          實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

          1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

          2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

          3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

          4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

          5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

          6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

          7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

          8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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